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其基本原则就是在挑选出优良的纯培养物，并将其置于休眠状态，人为地创造一个有利于休眠的环境，使其长期保存仍保持该菌原有的优良特性。基础措施为低温、真空、干燥。
保存方法：
1.有规律的移植
传代培养保藏法，是指菌i种在适当的斜面培养基上培养，在4~6℃保存后，每隔一定时间(3-6个月)进行菌i种移植培养。
2、液体石蜡法
是指把菌i种接种在合适的斜面培养基上，然后在至适条件下i注入灭菌的液体石蜡，使之覆盖整个斜面，然后直立放置于低温(4~6℃)干燥处保存的菌i种。
3、真空冷冻干燥法
一种长时间保存菌i种的方法，是将保存好的菌i种细胞或孢子置于保护剂内，在真空条件下进行预冻，然后通过真空密封保存。
4、-80℃低温冷冻法
在-80℃冷冻室中，将菌i种悬浮于保护剂中，长期保存菌i种的保存方法。
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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证
在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。
一)医i用面罩
与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。
根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。
就目前整体情况来说，阻干态微生物穿透测试仪器厂家，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。
二)防护面罩
欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。
这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：
以获得 FDA认证的出口美国市场
对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。
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环境因子影响微生物生长
生长发育是微生物和外界环境因素共同作用的结果。环境因素在一定范围内的变化将导致微生物的形态、生理或遗传特性的改变。但是，环境因素超过一定限度，往往会导致微生物死i亡。相反，微生物也可以通过自己的活动，阻干态微生物穿透测试仪器设备，在一定程度上改变环境条件，使之符合其生存与发展。下面我们来看看什么环境因素影响微生物生长？
1.微生物营养
生物所需要的营养素必须包括构成细胞所需的各种原料和能产生能量的物质，***单阻干态微生物穿透测试仪器，主要有：水、碳、氮、无机盐、生长因子等。
2.温度
各种微生物生长的温度范围各不相同，大约5~80℃。这一温度范围，可分为至低生长温度、至高生长温度和至适宜生长温度(即微生物生长速率至快时的温度)。根据微生物所适应的温度范围，微生物可分为中温性(20~45℃)、喜热(高温)(45℃以上)和好冷(20℃以下)三类。超过至高生长温度时，会使微生物蛋白快速变性，***酶系统，使微生物失活，严重者造成微生物死i亡。低温将使微生物代谢活力下降，从而处于生长繁殖停止状态，辽宁阻干态微生物穿透测试仪器，但仍保持其生命力。
3. pH
各种微生物具有不同的 pH适应范围。菌株、放i线菌、海藻和原生动物对 pH的适应范围为4~10。PH=6.5~7.5，中性和偏碱性环境至适合***生长。污水生物处理工艺应维持至佳 pH范围。在 PH变化较大的情况下，应设置调节池，使废水进入反应器(如曝气池)的 pH值保持在适当范围内。
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