企业资质

深圳市汇龙净化技术有限公司

商盟会员6
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企业等级:商盟会员
经营模式:生产加工
所在地区:广东 深圳
联系卖家:杨先生
手机号码:13530865139
公司官网:www.expert-trust.com
企业地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房
本企业已通过工商资料核验!
企业概况

深圳市汇龙技术有限公司1.成立:2007年2.注册资金:500万元,一般**人。3.经营范围:主要承接无尘无菌洁净环境的厂房及实验室等交**工程,同时生产净化设备及空气过滤器。4.工程:公司拥有建设部装饰工程设计与施工**(证书编号:C244032186),净化工程三级,,中5.协会会员:暖通净化协......

装修-GMP车间装修-汇龙净化(诚信商家)

产品编号:1000000000019273822                    更新时间:2022-11-01
价格: 来电议定
深圳市汇龙净化技术有限公司

深圳市汇龙净化技术有限公司

  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交**工程,兼生产净化设备空气过滤器
  • 公司官网:www.expert-trust.com
  • 公司地址:深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房

联系人名片:

杨先生 13530865139

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产品详情
无菌***器械质量控制纲要?2-2

无菌***器械质量控制纲要2-2

1.7 热原的控制

1.7.1 热原的组成与危害

1.7.2 热原的理化性质与致热量

1.7.3 热原的污染来源

1.7.4 热原的控制

1.7.5 热原检查法

1.8 无菌***器械灭菌、包装与留样

1.8.1 无菌***器械消毒、灭菌的基本概念

1.8.2 物理与化学消毒灭菌法

1.8.3 环氧@yi乙@wan烷灭菌确认和过程控制

1.8.4 湿热灭菌确认和过程控制

1.8.5 辐射灭菌确认和过程控制

1.8.6 包装过程控制

1.8.7 无菌***器械产品留样管理

1.9 工艺用水、工艺用气

1.9.1 工艺用水基础知识

1.9.2 纯化水和注@she射用水的监测

1.9.3 工艺用气基础知识

1.9.4 工艺用气的监测

1.10. 无菌***器械化学性能检测

1.10.1 化学性能检测的意义和质量要求

1.10.2 化学物质的来源和特性

1.10.3 化学***的配制及标准溶液的标定

1.10.4 溶出物的制备

1.10.5 化学性能检测

1.10.6 ***化学***管理和使用

1.11 无菌***器械生物相容性评价

1.11.1 概述

1.11.2 ***器械生物学评价的基本原则与评价过程

1.11.3 我国生物学评价基本情况

1.12 质量管理统计技术应用

1.12.1 质量管理数理统计基础知识

1.12.2 质量管理常用统计技术工具



湿度控制注意事项(***器械的无菌车间及实验室)



湿度控制注意事项(***器械的无菌车间及实验室)

1.生产区单位面积发热量大但产湿量小的情况(如***器械注塑、挤塑)。

1.1.大发热与其他组装人净辅助区共用空调系统的情形:

   按各区发热量及室内热湿比线,算出的各区风量,可能还达不到温湿度的均匀性。因组装、人净、暂存器洗器存洁具洗衣的小洁净送风量仍大于其室内负荷风量--体感偏冷。且难以保证大发热区与小发热区同时满足规范要求(D级18~26℃、RH45%~65%,B级、C级20℃~24℃,RH45%~60%,净化车间设计,空调设定基数多为22℃RH55%);

1.2.大发热与其他组装人净辅助区分开空调系统的情形:

   大发热区负荷计算风量太大且难有有效的加湿方式,且小发热区的空调除湿季的再热能耗较大--计算后考虑是否二回。

1.3.拆分,装修,注塑外置,注塑件作为组装无菌车间的原辅料进入(按规范,控初始污染)。

2.整个生产区均为普通发热量或低发热量的情形:

   注意空调除湿季的再热,或考虑二回节能;

3.全新风或大新风比的情形:

  直膨需考虑多机头避免三分钟停机后的温湿度波动超限,GMP车间装修,加湿前先加热。



工艺用水的要求

企业应结合生产工艺,明确工艺用水的种类和要求,并明确工艺用水的种类、用量及要求,做好相关验证工作。企业明确工艺用水的制备、使用、存贮、管理等要求,并保存相关记录。

1.企业应明确工艺用水制水设备使用管理的相关要求。工艺用水的输送或传递应能防止污染。企业应配备工艺用水的制备设备,并应按规定对工艺用水进行检测。应明确工艺用水的储罐和输送管道定期清洗、消毒的要求和方法。

2.对于直接或间接接触系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌***器械,若水是终产品的组成成分时,无尘车间设计,应使用符合《药典》要求的水;若用于末道清洗,应使用符合《药典》要求的水或用超滤等其它方法产生的同等要求的水。与******、骨腔或自然腔体接触的无菌***器械,末道清洗用水应使用符合《药典》要求的纯化水。

3.生产企业使用纯化水的,应自行制备;水(灭菌水)如用量较少时可以外购。


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