洁净室(区)的基本要求
1.材料要求
洁净室地面一般采用水磨石、自流平或PVC等耐酸耐磨的材料;墙面一般采用彩钢板,应平整光滑,接口应严密,无裂缝;门窗不宜采用木制材料。
工艺用水管路的材料应***、 耐腐蚀、易消毒,无尘车间装修,可根据需要选择不锈钢管、聚、聚等材料。
2.密闭性要求
洁净室内门窗、墙壁、顶棚、地面的构造和施工缝隙应采取密闭措施,***器械装修,不宜设置门槛;外窗应采用双层结构。空调机组进风口应设置如止回阀等防倒灌装置。
3.防***设施
生产厂房应配有如灭蝇灯、门帘、纱窗、粘鼠板、挡鼠板等防尘、防虫和其他动物、***进入的设施。企业还应对空调机组进风口采取防止***进入的相应措施。
4.安全门
安全门应有明显标识,陆丰装修,应向安全疏散方向开启;安全门可采用落地玻璃封闭,并配备安全锤等开启工具;安全通道应无障碍。
深圳汇龙净化GMP工程服务内容:
1.***器械GMP规范考核咨询、厂房机电装修设计施工;
1.1.体外诊断***类***器械GMP厂房车间及实验室(酶联法检测***、发光类检测***、核酸扩增法检测***、金标类检测***、生物芯片类检测***);
1.2.植入性***器械GMP厂房车间及实验室;
1.3.无菌***器械GMP厂房车间及实验室;
2.***GMP车间施工设计;
3.化妆品行业GMPC体系认证无菌厂房规划施工;
4.食品行业GMP与QS认证厂房车间设计与施工;
5.行业GMP认证无菌车间施工;
净化空气系统验证咨询;
6.工艺用水系统施工;
7.灭菌系统咨询;
8.净化空气系统验证与咨询服务内容:
8.1.净化空气系统设备(汇龙自有工厂生产净化设备,空气过滤器)的造型、试运行咨询;
8.2.净化空气系统的验证方案和验证实施;
8.33、净化空气系统的日常管理、维护、***。
需洁净厂房生产的***器械产品目录1(广东局2011年):
深圳汇龙净化提示,广东局2011年下文洁净度的要求描述需以新规范附录要求为准:汇龙expert-trust下的Download-87.html(***器械生产质量管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总 )。
a) 植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌***器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,GMP车间装修,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
a1. 植入血管:如,血管支架、心脏瓣膜、人工血管等。
a2. 介入血管:各种血管内导管等。如中心静脉导管、支架输送系统等。
b) 植入到******、与血液、腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌***器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100000级洁净度级别。
b1. 植入******器械:起博器、皮下植入给药器、人工等。
b2. 与血液直接接触:血浆分离器、血液过虑器、手套等。
b3. 与血液间接接触器械:输液器、输血器、静脉针、真空采血管等。
b4. 骨接触器械:骨内器械、人工骨等。
c) 与***损伤表面和粘膜接触的无菌***器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行.
GMP车间装修-汇龙净化-陆丰装修由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司是广东 深圳 ,工程施工的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在汇龙净化***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创汇龙净化更加美好的未来。