





对于氯代物,2001年Ishiyama经过研究发现在Pd(dba)2/2.4PCy3(3-6mol %) 的催化下此类反应可以接近当量的进行【 Tatsuo Ishiyama, Tetrahedron 57 (2001) 9813-9816】。对于含有吸电子集团的芳基氯,面食碳酸氢钠哪家好,例如NO2、CN、CHO和CO2Me,面食碳酸氢钠价格,反应进行的很快。而对于含有给电子基团或有位阻影响的基团的芳基氯,反应就明显缓慢下来,需要更长的时间和更多的催化剂来完成。例外的是,2-氯不能得到目标产物。对这种氯原子紧邻芳环杂原子的芳基氯进行反应的过程中,产生的硼酸或硼酸酯实在是太敏感了,很容易就转变为杂原子芳环,如。


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