洁净车间设计-台山设计-汇龙净化

汇龙净化公司，专门承接各类GMP净化工程、***器械空调系统工程、体外诊断***车间节能改造工程、无菌植入***器械净化装修工程及其它GMP配套工程的公司（包括设计、安装、调试、维护及***服务）。***器械GMP洁净无菌无尘车间装修工程重占比逐年增大。2007年成立以来，公司设置工程、钣金净化设备车间、空气过滤器车间三块，工程占总营业额的80%。多位老牌制冷空调、机电、供配电毕业的工程师为您的净化工程设计施工提供保障。提供D级至***标准洁净工程的设计安装服务。

环境及设备的总体要求

1.企业应具有与所生产的***器械的生产能力、产品质量管理和风险管理要求相适应的厂房规模，无尘车间装修与设计，并应满足与产品的生产规模和质量管理要求相符合的生产能力。

2.原料库、中间产品存放区（或库）和成品库等库房应与生产产品及规模相适应，无尘车间设计，应能满足产品生产规模和质量控制的要求。

3.检验室和产品留样室（区）应与生产产品及规范相适应，留样产品的储存环境应与成品储存环境一致。企业所具备的检验和试验仪器设备及过程监视设备应能满足产品生产质量控制和质量管理体系运行及监视测量的需要。

4.企业应制定生产设施维护***规定，包括维护频次、维护方法等内容，保存基础设施维护***记录和测试记录。

若基础设施的维护***工作外包（如净化厂房维护、制水系统维护），应保存基础设施外包维护的协议或技术要求，并保存相应记录。

工程设计合规和施工质量成为工厂首先考虑的问题。①必须要求设计院设计或盖章的行业，如药厂（包含、化学药、、生物制品），鹤山设计，必须寻找的设计院进行图纸设计。②对于既要求满足洁净区要求又没有明确规定设计院设计的行业，洁净车间设计，如***器械厂、药包材企业、***辅料行业、食品和***食品行业、化妆品行业。后者图纸一般也需要给到药监局或相关机构备份，大部分工厂主要通过寻找的施工方来进行平面设计和施工设计，以节约大量设计成本。这就要求您所找的公司，有洁净区或药厂设计的经验，熟悉客户工厂所在的行业和工艺，设计质量才好控制。设计是施工的前提，只有规范和系统的设计图纸才能更好地指导施工安装及后续验收验证过程，所以选择的公司同时协助甲方工艺布局设计图纸、进一步完善施工图纸和施工过程的监控就成为工厂的重要考虑，汇龙净化以其行业内的项目经验和团队能力为客户工厂硬件设计施工保驾护航。