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ELISA***盒的发展前景

临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于***生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并肯定会让对整个生命科学有一个的认识，其对测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以些难以检测的生物活性物质的测定，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。

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Elisa***盒技术原理

(1). 抗原或的固相化及抗原或的酶标记。

(2). 结合在固相载体表面a的抗原或仍保持其活性。

(3). 酶标记的抗原或既保留其活性，又保留酶的活性。

(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或起反应。再加入酶标记的抗原或，也通过反应而结合在固相载体上。

(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以反应为基础，将抗原、的特异性反应与酶对底物的有效催化作用相结合起来的一种敏***很高的试验技术。

ELISA***盒的操作方法——间接法

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1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，******ELISA***盒多少钱，每孔加0.1ml，4℃过夜；

2.次日洗涤3次；

3.加一定稀释的待检样品（未知）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，******ELISA***盒，洗涤；

4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二（抗）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；

6.然后用DDW洗涤。

其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。