制药厂净化无尘车间设计-拓奥环保-成都制药厂净化无尘车间

    洁净技术，即玷污控制(Contamination Control)技术。指的是：对象(产品、人及动物)在被加工、处置、防护及实验等过程中，对其所处环境内玷污物(影响对象的加工、处置等质量、合格率或成功率的物质)进行控制的技术。 玷污物的污染包含对产品的损害和对人的危害。 污染包含直接污染和交叉污染。 人是污染源的大发源地：静坐时，***每分钟散发10万个粒子(粒≥0.5μm); 每天脱落6～13克表皮细胞，一年脱落***细胞约3.5公斤。 半导体洁净室内微污染来源，经测试，作业人员占80% 。 十万级GMP洁净车间对不同的对象，制药厂净化无尘车间公司，有不同的玷污物控制要求。 计有： ⑴空气中悬浮微粒(非生物性及生物性) ⑵空气中悬浮分子玷污物 ⑶病毒 ⑷微振 ⑸静电 ⑹生产工艺介质：高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯***等的有关杂质。

（1）三个月擦一次架空地板底下的柱子和支撑柱；

（2）吸完地以后再擦地。一周擦一次墙面；

（3）每天都要检查车间和整备间的垃圾箱，并及时清走；

（4）在洁净室里吸尘应使用带有过滤器的专门的真空吸尘器；

（5）每块地板都要吸尘。每次交接班时，都应在地图上标明工作完成情况，成都制药厂净化无尘车间，例如在哪结束从哪开始；

（6）架空地板下也要吸尘及擦拭；

（7）使用已获批准的洁净室专门的去污剂；

（8）工作时一定要记住，永远是由上往下擦，从离门远的地方向门的方向擦；

（9）清洁洁净室的地面应使用专门的拖把；

（10）所有的门都需要检查并擦干;

（11）清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布。

一、关于空气洁净度的几个疑难问题

　　车间无尘，制药厂净化无尘车间装修，确保空间无尘，应尽量保持空间的空气清洁。对于较封闭的空间，如何保证空间空气的清洁度，这就需要安装空气净化设备系统。这需要严格的算法来匹配干净的系统。如果有差异，就会直接影响到效果。这是主要困难之一。

二、通风量

　　洁净厂房处于密闭空间中，如何保证通风量是洁净厂房的难点之一。为了满足这一要求，需要技术人员进行空间计算，包括空间面积、用户数量、清洁标准等。

三、气流***

　　如何为该空间选择合适的送风方式也是无尘车间面临的一大问题。具体的送风方式可根据实际使用情况选择。空气供应有两种主要方式。层流供气和湍流供气各有优缺点。需要综合考虑才能做出选择。

四、清洁压差

　　为了保证车间的清洁与无尘达到一定程度的清洁压差，为了在空间中自由使用，这个空间毕竟处于密封状态。这是一个亟待解决和解决的问题。

　　无尘车间的清洁一般都会面临这些问题，所以在装修时，我们必须更加注意这些方面，做好事前的应对措施，从而保证工程的质量。