ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶标记物。
解决办法：请按照操作步骤进行。
b.原因：***盒内容物未能充分回。
解决办法：确定***盒内容物回温后再进行操作。
c.原因：室温太低。
解决办法：若室温太低(<19℃)，请于操作步骤4，氯***ELISA***盒多少钱，适当延长温育时间。
d.原因：未使用***盒的清洗液清洗。
解决办法： 请用***盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因：***盒已过有效期限。
解决办法：请更换成仍在有效期限内的***盒。
ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
阴性标准品的吸光值低于阳性标准品的吸光值。
a.原因：微孔中的***未能充分混合。
解决办法： ***加完后，需轻敲盘四周使其充分混合均匀。
b.原因：洗板过程发生问题。
解决办法：请随时监控洗板过程，氯***ELISA***盒报价，洗完后立即进行下一步骤。
c.原因：添加样品或酶标记物的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液，并确保其与吸头之间有高度密合性。
ELISA***盒的试验原理
***盒是固相夹心法酶联吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的***同时温育。洗涤后，河北氯***ELISA***盒，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。
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