消毒产品卫生安全评价-普林检测费用低

消毒产品毒理学实验评价程序

***安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞***突变试验 (体细胞***水平，消毒产品卫生安全评价备案，体外试验)

           L5178Y 细胞***突变试验

           V79 细胞***突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，消毒产品卫生评价安全报告，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），消毒产品卫生安全评价，应当向生产场所所在地的省级卫生健康行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。

消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动，只限于在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如：许可范围为抗（抑）菌制剂不得开展***生产。

有机物的存在 

①有机物在微生物的表面形成保护层妨碍***与微生物的接触或延迟***的作用，卫生消毒产品安全评价报告，以致于微生物逐渐产生对的适应性。

②有机物和***作用，形成溶解度比原来更低或杀菌作用比原来更弱的化合物。

③一部分***与有机物发生了作用，则对微生物的作用浓度降低。

④有机物可中和一部分***。***中***类、表面活化剂等受有机物影响较大，对影响较小。