ELISA***盒——ELISA实验通用规则
1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，玉米赤霉烯酮ELISA***盒厂家，防止水分的蒸发。
2、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的，要在临用前现配。
5、检测前，要打开酶标，ELISA***盒，使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清，否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守***盒规定。
9、应尽量做双孔实验，呕吐***ELISA***盒厂家，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
标准曲线线性不佳，或是平行性不好。
a.原因：温育位置避光不好或受到气流干扰。
解决办法： 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。
b.原因：操作时间拖太久。
解决办法：请在方法熟练后再进行操作。
c.原因：微孔间相互污染。
解决办法： 加样品时，请小心勿溅出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：标准品或酶标记物所加入的量不一致。
解决办法：请使用已校正过的移液，玉米赤霉烯酮ELISA***盒哪家好，并确保其与吸头之间有高度密合性。
e.原因：添加样品或***的操作方法不正确。
解决办法：加样品或***时，吸头请勿接触微孔。
f.原因：洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。
解决办法：请随时监控洗板过程，洗完后立即进行下一步骤。
Elisa***盒实验原理
将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，然后加入微生***的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的***。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
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