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间质性/膀胱痛***

间质性/膀胱痛***（IC/BPS）是一种以膀胱疼痛和刺激性排尿症状为特征的***，没有有效的方法。虽然上皮缺血/缺氧、细胞凋亡、脱落和炎细胞浸润是常见的***病理学表现，但其原因仍很不清楚。 将MSC到受伤的膀胱或者静脉，均能显著改善了上皮的剥脱、促进上皮再生，以及***丝的产生和血管生成，同时减少了反应和肥大细胞的浸润[52-54]。MSC通过分泌营养因子，如FGF-2、MCP-1等，促进受损膀胱***的愈合[54， 55]。膀胱MSC还可以显著提高大鼠膀胱容量和排尿阈值压力，***膀胱局部肥大细胞浸润，降低TNF-α、TGF-β和胶原纤维的表达[54， 56]。和MSC联合用药对环磷酰胺诱导的急性间质性的保护作用优于单独用药[57]。（本小编存疑：MSC在尿液里面，估计是活不了多久，MSC于膀胱后，泡在尿液里面是否真的还能发挥作用？） MSC的迷人之处，在于MSC总能给人以意想不到的惊喜！

膝

滑膜中白细胞介素-6（IL-6）和坏死因子-α（TNF-α）的升高以及股外侧肌中TNF-α和IL-1β的升高都与骨性患者的疼痛和肌肉萎缩密切相关[34]。MSC可以通过控制、减少丢失和提高含量来减缓膝的进展[35]。越来越多的研究表明，MSC的主要益处来自旁分泌活动[35， 36]。 接受经皮关节内自体MSC的患者，24周后，患者在MRI上有统计学意义的和半月板生长，活动范围增加，改良VAS疼痛评分降低，疼痛评分从4/10显著下降到0.38/10[37]。

不同剂量的MSC关节腔，中港万海科技信息，都能做到6个月后所有剂量的患者WOMAC功能评分和疼痛评分都有下降，但是低剂量组患者的病情有反复的趋势[38-45]。而且关节腔内高剂量组（1.0×108）MSC，在后6个月W可见厚而透明的再生，缺损面积缩小，膝关节功能和疼痛改善明显，无不良反应[41]。随后，这个韩国团队跟踪这些患者2年，发现只有高剂量组的临床结果在两年后趋于平稳，而中低剂量组的并不能维持2年[46]。

这时候，我们体内聪明的也会去调解的，但细胞太激动，造成的损失太大，依靠体内的是不能完成调解和修复工作，就需要外援的来加强这些能力，所以我们直接间充质会对修复自身***有很好的效果。因为天生就具有调解身体细胞冲突的能力。

在体内会***细胞的冲动，尽量不损伤正常细胞，就像一个善于调解的长者，调解人们之间的关系不至于发生严重冲突。同时还会化身为维修师，努力把细胞暴打的***修复正常。但有些细胞太脆弱了，及时修复也只能***一小部分功能，特别是脆弱的胰岛细胞，很难被修复正常。