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***器械生产质量管理规范2015附录>>附则（规范新替旧）汇总：

1.附录《***器械生产质量管理规范附录体外诊断***》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2007年4月28日发布的《关于印发〈体外诊断***质量管理体系考核实施规定（试行）〉〈体外诊断***生产实施细则（试行）〉和〈体外诊断***生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）〉的通知 》（***药监械〔2007〕239号）同时废止。

2.附录《***器械生产质量管理规范附录植入性***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范植入性***器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（***药监械〔2009〕836号）同时废止。

3.附录《***器械生产质量管理规范附录无菌***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范无菌***器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（***药监械〔2009〕835号）同时废止。

4.《***器械生产质量管理规范》自2015年3月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《***器械生产质量管理规范（试行）》（***药监械〔2009〕833号）同时废止。

深圳汇龙净化GMP工程服务内容：

1.***器械GMP规范考核咨询、厂房机电装修设计施工；

1.1.体外诊断***类***器械GMP厂房车间及实验室（酶联法检测***、发光类检测***、核酸扩增法检测***、金标类检测***、生物芯片类检测***）；

1.2.植入性***器械GMP厂房车间及实验室；

1.3.无菌***器械GMP厂房车间及实验室；

2.***GMP车间施工设计；

3.化妆品行业GMPC体系认证无菌厂房规划施工；

4.食品行业GMP与QS认证厂房车间设计与施工；

5.行业GMP认证无菌车间施工；

净化空气系统验证咨询；

6.工艺用水系统施工；

7.灭菌系统咨询；

8.净化空气系统验证与咨询服务内容：

8.1.净化空气系统设备（汇龙自有工厂生产净化设备，空气过滤器）的造型、试运行咨询；

8.2.净化空气系统的验证方案和验证实施；

8.33、净化空气系统的日常管理、维护、***。

公司能为您辅助设计、全程施工，配合甲方或咨询公司申办验收验证行政许可，吴川装修，即协助甲方GMP认证的全过程。                                                                                                                                                   在度和参与度非常高的***行业，我们具体工作一般包含：

1、方案设计（概念设计），GMP车间设计与装修，协助工厂完成平面草图，GMP车间设计，提出洁净施工的主要需求，一般是洁净厂房与设施URS、空调系统URS、纯化水系统URS等，为后续设计院初步设计和施工方施工图设计提供基础；技术***：避免遗漏功能区或人物流设计不合理，追求符合工艺流程布局、便于操作的布局、容易气流平衡的布局，利于后期控制洁净效果；

2、对设计院初步设计进行施工图设计，确保更好地满足生产工艺要求和GMP要求，对设计和施工是个非常有益的补充；技术***：避免不适合工艺操作：部分区域大小或门或功能区设计不合理，适合空调平衡调整的设计、合理压差梯度设计、合理纯化水管道系统的循环系统设计、合理压缩空气系统设计等；

3、管控好洁净施工中的重要风险控制，例如风管施工和安装的控制、水系统施工过程的布局和管道酸碱钝化处理、压缩空气的净化措施等；

4、辅助设备选型和URS编写；

5、辅助工厂按照GMP及洁净区设计和施工及验收要求做好洁净厂房、空调系统、水系统等的验收、验证工作；