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抗l体的层析分离步骤基本

都可以采用标准化的三步曲：步用Protein A介质进行抗l体捕获和浓缩；第二步用离子交换进行中间纯化以去除多聚体，层析柱填料，宿主蛋白等杂质；第三步是精纯去除剩余DNA，Endotoxin，Protein A 等微量杂质。在这三步抗l体的分离纯化过程中，层析柱填料采购，步的Protein A亲和捕获占据分离纯化成本80%以上，也是下游分离纯化的瓶颈所在。亲和层析之所以成本高的主要原因：首先是Protein A 价格昂贵，其价格是普通层析介质十几倍；第二，Protein A使用寿命短，一般离子交换填料使用寿命多达1000次，而亲和填料寿命通常在100-200次；第三，Protein A 用于抗l体的捕获和浓缩，需要处理大体积的发酵液，而亲和步骤载量往往又低于阴阳离子交换层析，使得亲和层析介质使用量比中间纯化或精纯的要多得多。因此，要降低抗l体的生产成本，解决抗l体的生产瓶颈关键在于改进步Protein A 亲和捕获。

ProteinA亲和层析物质

UniMab和NanoMab是运用***发明生产制造的性能、耐碱性型资产重组ProteinA亲和层析物质。该填充料各自以单分散化多孔结构型聚甲i基丙i烯酸甲酯（PMMA）脂质体和聚ben乙i烯球为栽培基质，运用特有的表层体现技术性并键合ProteinA制取，适用单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物大分子的分离纯化。UniMab冲击韧性高、反压得很低、有机化学可靠性好、耐酸性强，即便在高水流量下依然能维持较高动态性吸咐载量，能考虑从试验室制取到产业及工业生产的各种各样要求。NanoMab是致力于迅速率剖析检验单克i隆抗i体及其带有Fc片断的资产重组蛋白质类生物生物大分子而设计构思。

层析填料寿命衰减的影响因素

每次装柱的过程都涉及到填料的脱气处理，及装填柱床时的压缩柱床，然后脱气时的超声或者抽滤都会对填料施压，层析柱填料多少钱，压缩柱床也要对填料施压，反复的施压及压力控制不当也会使填料的物理性能发生变化从而影响填料的寿命。

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柱床被严重污染或者进气泡时，拆装清洗比CIP效果更好，更有利于填料寿命衰减的降低。