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阻干态微生物穿透测试仪——广州辰睿智能装备有限公司集研发、生产、销售、服务等为一体。

(1)每次配制时，要注意所用***是否在保质期内，检查其开瓶日期和瓶口的密封性，广东生物测量仪，确保不变质，不吸潮。

(2)在准备培养基时，称重要准确，分装包括盐水。

(3)必须保证现配制现灭菌，未灭菌的配好培养基不得长期放置，更不可隔夜使用。

(4)灭菌时要保持恒温、恒压，同时要保证灭菌时间。

(5)消毒过的培养基应在冰箱中保存，可以保存一周，一般不超过3天。并且遵循“先入先出”的原则，先用后用。

(6)使用时，应根据当班使用量，生物测量仪批发，先用水壶将培养基溶化成液体，然后及时调低水的温度(可从水中取出，放在水浴锅盖上)待用，不可长时间使培养基处于高温状态。进行产品微生物检验时，倾倒培养基的温度在45℃左右，不可过热，生物测量仪厂家，防止***烫死；也不可过凉，化好的培养基又会结块凝固，不便于观察结果。

(7)尽量集中做样，避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞，增加培养基污染几率，产生误差。

(8)培养基剩余太少时，可以将培养基倒入空白板。

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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。

1.翻板法

先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，***衣生物测量仪，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。

2.涂布板法

先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，恒温培养即可得到单个菌落。

3、平板划线

分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。

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