




卡尔费休滴定法测定水的终点判别
(1)依靠人的视觉观察溶液颜色突变的目视法;
(2)依靠观察电流表偏转突变至一定值并稳定一段时间如60秒作为滴定终点的永停终点法(硬件滴定);
(3)以永停终点法又称为死停终点法(dead stop end-point method)为基础,微机自动控制的软件滴定三种法。
卡氏滴定过程较好的pH范围为5~7,若因强酸强碱性化合物的加入使得滴定液pH发生显著改变,可通过加入缓冲盐改善。若样品与卡氏液中的碘等化合物发生副反应,卡氏水份仪,可通过干燥炉加热间接将水分带入滴定液中,避免样品直接加入到滴定液,卡尔费休***的滴定度的大小,根据试液含水量的多少来决定。

卡氏微量水分测定仪工作原理
卡氏微量水分测定仪(又称微量水分测定仪)的工作原理:微量水分测定仪卡尔费休***溶液是由占优势的碘和充有SO?的砒啶、CH?OH/CH?O等物质混合而成。在水分测定仪电解池中的卡尔费休***处于平衡的状态下时,把样品注入电解池中,样品中的水即与卡尔费休***发生氧化还原反应,生成C?H?N。

库仑水分测定仪的应用范围:
可适用多种有机和无机物中的水分测定,但由于各种化合物性质存在的差异,只有在卡氏***中无副反应无干扰的情况下,卡氏库仑法测定才是一种专属性的方法.原则是(1)副反应不能有水生成;(2)样品也不能消耗碘或释放碘.
主要具有副反应和干扰的物质有如下八类:
1、盐、氢氧化物和氧化物:
2、酮和醛这两类化合物会和卡氏***中的化合,形成缩酮和缩醛,审计卡氏水份仪报价,并释放水分.
3、强酸
4、醇/硅氧烷,末端醇基团和卡氏***中的发生脂化反应生成水
5、含硼化合物,硼酸和发生脂化反应生成水;
6、金属过氧化物,卡氏水份仪哪家好,卡氏***反应生成水;
7、消耗碘的物质,类物质会和卡氏***中的碘反应,导致测定水分含量偏高,如铁盐、酮盐、亚、***盐等

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