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我们只要有生命，身体就会不断的运行，在身体的运行过程中，因为***、环境污染、不良生活习惯、不良的精神心理、***、***等等各种原因，我们身体中的***总会收到不同程度的损害。

这种损害一般表现为***的细胞数量减少和功能受损。一般情况下，身体有强大的调节能力和修复能力，尽量把这些损伤修复，维持身体的正常运行。

其中这种强大的调节和修复能力其中之一是由来完成的，会在某些的诱导下，来到需要修复调节的***，并分化成这些***的细胞，代替减少或受损的细胞，修复***，维持身体正常的运行。

所以就像一个聪明的维修师一样，总自动出现在需要它的地方，中港万海研究所上市，自动把受损***修复。当然，这种修复有时并不那么，但总是极力保持***的正常功能，除非自己也出了问题。

的神奇还在于能缓解疼痛

慢性疼痛是一个主要的临床问题。据多年前的估计，慢性疼痛影响着世界上高达30%的成年人。2014年美国疼痛协会报道慢性疼痛每年给美国经济造成超过6000亿美元的支出、***补偿和生产力损失。、、***、电刺激、***阻滞和***都是慢性疼痛的传统疗法。这些方法对某些患者来说可能是有效的。然而，目前还没有完全和明确的方法来慢性疼痛的或方法。

疼痛是的主要特征之一。***损伤后局部释放的介质--包括经典介质（如缓激肽、素、H+、ATP、***生长因子）、促炎和趋化因子以及新兴介质（比如***N-甲酰化肽和microRNA）可以直接刺激和敏感化位于周围***初级传入***元***纤维上的痛觉感受器。

系统和***系统之间的双向信号决定了慢性疼痛的发生和维持。***是由于周围***系统中的***胶质细胞、系统中的小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞的，以及包括常驻肥大细胞和巨噬细胞在内的细胞的以及中性粒细胞和T细胞的浸润引起的。在外周，白细胞介素-1β、坏死因子α、缓激肽、P物质、降钙素***相关肽、***生长因子和素等环境由常驻和浸润的细胞以及感觉***末梢释放。简而言之，因子刺激***细胞产生疼痛感觉。

研究人员通过分析***和人类BM患者大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体（DR4 / 5）。有了这些知识，研究人员对双功能分子EvDRL进行了***改造，使其同时靶向和DR4 / 5并诱导中的细胞。

     由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了BM小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，第二种小鼠模型模仿更分散的转移（血管周围微转移），第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子EvDRL的***。

     为了将EvDRL引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体***样本创建大批细胞的同种异体疗法可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管***法技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。