▍无菌室应本着人员***少、物品***少、工作时间***短的原则，每3平方米应不多于一个人，三楼百级粉碎间应控制在3人以内；一楼接粉室应控制在2人以内。
▍无菌操作间至少每15分钟应彻di消毒手部一次，要求在酒精中浸泡消毒不得低于30秒钟。
▍无菌室内动作幅度要小，走路慢而稳，不得坐在地上，不得倚靠在墙壁或门上，手不能乱摸东西（包括身体、面部、墙体地面等），当不可避免时要及时消毒。
▍操作过程中如果身体出汗较多应当及时更换无菌服和手套。
▍消毒液的配制方法浓度一定要准确，消毒手部时每盆可用10人次，操作间内每小时应当更换一次消手液。消毒房间时要根据消毒面积更换消毒液。
▍无菌衣、鞋的穿戴过程、方式及进出无菌室的流程要严格的培训执行，脱无菌衣要到脱***的房间放入脏衣容器内。
▍清场时要注意先上后下，先物后地，先内后外，之字型或单向擦拭，及时更换消毒液。
▍无菌室生产结束后每日应用臭氧消毒2小时。
▍洁净室的门、传递橱门、烘箱门不得同时对开，开关门动作要轻。
▍不得化妆，严禁带饰物和手表进入洁净区。
▍生产中出现异常或偏差（设备故障）时应马上上报工艺员，得到明确指示后方可继续生产。
▍无菌室内不得大声讲话及不必要的交谈。
▍灭菌或消毒后物品到使用的存放时限：消毒液24小时；无菌衣 24小时；瓶盘等直接接触***的容、器具、管道、设备等 24小时。超过规定时限后应当及时消毒或更换。
药厂GMP净化车间循环风处理方法
自20世纪60年代以来，河源百级***室净化，我国空气净化工程一直具有相当大的实力，在一些理论研究和应用方面已达到水平，但从空气清洁技术的起步时间和相关技术规范的制定时间来看。从清洁技术应用领域的普及程度来看。从清洁技术的整体发展水平来看，与世界工业发达***相比，中国仍存在较大差距。制药厂GMP净化车间的循环风处理方法是什么？具体的康德莱净化将逐一向您解释：
制药厂洁净车间百级区域一般为垂直层流，截面风速控制在0.25~0.3m/s为宜，过大则浪费，过小则不易保证洁净度，循环风量应考虑百级区域的送风量，制药厂GMP净化车间百级区域的循环风处理方法一般如下：
1.百级区上部设置静压箱，百级区天花板布置FFU风机净化单元，循环风从百级区侧墙下部进入垂直风道，通过垂直风道进入静压箱，通过FFU送入室内。FFU本身有髙过滤器和风扇。
2.百级区上部设有静压箱，天花板全布髙效过滤器(满布率≥65%)采用循环风机，从百级区垂直风道进风，加压后送入静压箱，通过天花板髙效过滤器送入室内。
该方法具有以下优点：①百级区成本低于FFU系统②能更好地控制循环风系统噪声，百级区静态噪声62dB(A)，符合规范要求，百级***室净化多少钱，经过2年多的运行效果良好。
该方法的缺点：①设置循环风机箱和处理噪声②需要更大的空间。一般来说，百级区周围的风管比较密集，需要精心布置，对施工质量要求较高。
3.万级区洁净室包含局部百级区。这种情况在***生产厂的洁净区也很常见。在这种情况下，局部百级区的面积一般在10m2以内。
为据现场工艺设备的高度和操作要求，可以适当减少局部百级区域的天花板，或者直接组装在制药厂清洁车间的天花板下，百级***室净化哪家好，并在百级区域的边界安装抗静电塑料裙。
凡是房建类设计规划，无论是哪类用房装修，都是在确保一系列基本配置的基础上进行规划及设计。半导体行业洁净车间也不例外，涉及此类范畴的，也并非只是单纯地对生产车间空间面积、墙顶地的涂装和管道铺设工程进行设计。那么半导体行业洁净室是如何规划设计的呢？
一、信息的对接工作
1、对接建筑基础资料信息
包括了解厂房各楼层尺寸面积、层高、有无承重柱、出入口位置等信息，同时还需要了解厂房现有洁净等级。
2、对接生产线及生产工艺信息
了解生产设备、作业工作台、生产流水线的尺寸大小及摆放位置；生产原料、半成品及成品的摆放位置与占地面积需要；明确人货通道、工作面积、车间内所需操作人员数量等需求。
3、明确企业后期生产规划信息及预算费用信息
提前了解企业研发生产的规划，便于提前做好准备，预留合适的后期升级改造空间；明确企业装修设计预算，在合理范围内进行设计规划。
二、设计规划工作
一般来说，半导体洁净室对洁净等级要求都较高，施工难度也随之增加。需要依据室内温湿度、产线所需洁净度、压差排风、照度风量等数据进行合理设计。如静电对半导体行业产品影响较大，会降低良品率，而干燥的环境容易产生静电，因此半导体行业的洁净室内需要对温湿度合理控制，通常将温度设置在22℃左右，相对湿度控制在50%-60%这样的范围内，能有效防止静电产生，同时提升工作人员适宜度。
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