负压病房净化方案-单县负压病房净化-山东康德莱净化可信赖

1、层流净化***室送风气流的流型

层流净化***室送风气流的流型在国内外主要有垂直单向流、水平单向流和非单向流等。

在我国2002年“***洁净***部建筑技术规范”中规定：Ⅰ级洁净***室的100级洁净区域（***区）的气流必须是单向流（垂直单向流），而且过滤器的满布率应75%-85%；对于Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级洁净***室的***区是低于100级的洁净区，其气流流型为非单向流，但送风口宜设在***区的上方，过滤器宜集中布臵在***区上方的送风口处，要求洁净的气流覆盖***区，使***区获得的净化效果。

实验证明：在各种不同的送风速度情况下，垂直单向流比水平单向流***室的***浓度低。

2、层流净化***室的风量、温度和湿度

根据2002年我国“***洁净***部建筑技术规范”规定：Ⅰ级洁净***室的单向流断面风速为0.2-0.3m/s；Ⅱ级洁净***室的换气次数为30-36次/h；Ⅲ级洁净***室的换气次数为18-22次/h；Ⅳ级洁净***室的换气次数为12-15次/h。

我国规定***室内温度（℃）在22-25之间，***室内相对湿度（%）在40-60之间

       凡是房建类设计规划，无论是哪类用房装修，都是在确保一系列基本配置的基础上进行规划及设计。半导体行业洁净车间也不例外，涉及此类范畴的，也并非只是单纯地对生产车间空间面积、墙顶地的涂装和管道铺设工程进行设计。那么半导体行业洁净室是如何规划设计的呢？

       一、信息的对接工作

       1、对接建筑基础资料信息

包括了解厂房各楼层尺寸面积、层高、有无承重柱、出入口位置等信息，同时还需要了解厂房现有洁净等级。

       2、对接生产线及生产工艺信息

       了解生产设备、作业工作台、生产流水线的尺寸大小及摆放位置；生产原料、半成品及成品的摆放位置与占地面积需要；明确人货通道、工作面积、车间内所需操作人员数量等需求。

       3、明确企业后期生产规划信息及预算费用信息

      提前了解企业研发生产的规划，便于提前做好准备，预留合适的后期升级改造空间；明确企业装修设计预算，在合理范围内进行设计规划。

       二、设计规划工作

       一般来说，半导体洁净室对洁净等级要求都较高，施工难度也随之增加。需要依据室内温湿度、产线所需洁净度、压差排风、照度风量等数据进行合理设计。如静电对半导体行业产品影响较大，会降低良品率，而干燥的环境容易产生静电，因此半导体行业的洁净室内需要对温湿度合理控制，通常将温度设置在22℃左右，相对湿度控制在50%-60%这样的范围内，能有效防止静电产生，同时提升工作人员适宜度。

       现阶段，GMP认证制度在我国被大力推行，GMP认证及管理属于一项ji具系统化和综合化的庞大工程，对其硬件设施来 说，净化空调系统在GMP车间建设中占据了重要的地位，如果设计的不合理，将会给净化车间的GMP认证及后续的生产过程带 来一系列不确定的影响。文章基于GMP洁净车间装修施工的全过程，并在结合了净化空调系统的常规运行基础之上，对其中的一些问题 进行了探讨和总结。

1温湿度及净化等级控制

1.1温湿度控制

        洁净室的温度与湿度要与***的生产工艺达到高度的一致，因 此净化空调的温湿度需控制在合理的范围内，一旦超标将对生产产 生不可估量的影响。净化空调的温度控制一般采用冷热盘管，其中 冷源一般采用冷冻水，热源一般采用热水或者蒸汽;湿度控制除湿 同样采用冷盘管，负压病房净化设计，加湿一般采用蒸汽加湿或者电加湿，由于GMP车间的特殊要求一般不会采用湿膜或者高压微雾加湿等形式。

        在夏季，由于需要将室外空气处理到室内温度，因此冷盘 管处理后的空气会低于室内设计温度，负压病房净化方案，需采用二次回风将处理后的 空气处理到室内所需的温度。由于二次回风系统调节精度较差，在 过度季节会导致送风温度波动范围较大，单县负压病房净化，因此为了将送风温度控制 在较小的波动范围内，可另设一段电加热段对出风温度进行jing确控 制。

        而在过度季节或者下雨等室外空气湿度较大时对湿度的控制 也会带来一定的影响，因此在控制逻辑中会将温湿度的控制定为湿 度优先，并在表冷段后设湿度传感器，当传感器探测到湿度异常增 加后迅速增加表冷器的除湿能力，以此保证室内湿度范围不会产生 较大的波动。