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实验室净化工程的验收：的出风口检漏：尘粒计数器用于检测出风口密封是否合格。如果有间隙，粒子的数量将超过标准。夹层检查：检查夹层卫生清洁、电线管道绝缘、管道密封性等。净化级别：用尘粒计数器测量，检查是否能达到合同规定的净化水平。温湿度检测：测量洁净室的温度湿度是否符合设计标准。正压检测：检查各个房间的压差、和外界压差是否达到设计要求。彩板检查：彩钢板安装是否牢固、拼接是否严密，彩板与地面处理是否合格。

生物净化工程设计装修注意事项：1：不管是什么技术什么净化工程对于对进入净化车间的空气，电子厂净化车间工程，是都要进行充分地除1菌或灭菌的；可以使用比较滤器以及电子自净气或者是臭氧发生器设备。2：我们需要将室内的微生物以及空气中的颗粒迅速并且比较有效地吸收，并排出室外；还有就是净化空调换气次数，以及比较好的进风口与回风口的设计。3 ：设计中还要注意的就是不能让室内的微生物粒子集聚和衍生。

生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，电子厂净化车间装修，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，电子厂净化车间，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使***感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，十万级电子厂净化车间，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的***低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。