





消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当向生产场所所在地的省级卫生健康行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动,只限于在许可范围内生产,不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如:许可范围为抗(抑)菌制剂不得开展***生产。
第二类***:指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的***。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映***水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果,判定是否需继续做其它项目试验。
第三类***:指与国内已获准生产的***属于同类的产品或植物成分组配的***。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞***水平或染色体水平类型的试验) ;若***(皮肤黏膜***)直接用于***,并有可能重复接触的,还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果,判定是否需继续做其它试验。
消毒是指灭掉病原微生物,但不一定能灭掉***芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药1物叫做***。

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