净化车间-拓奥环保-净化车间装修设计

净化工程洁净车间和普通车间有哪些区别？

一、在现代工业化生产的日常生活中，净化工程洁净车间的应用是非常普遍的，它具有较高的实际效果，比一般传统式车间具有非常好的实际效果和安全系数，室内气体等级也会达到商品相匹配的规范。简单地说，净化工程中的洁净车间是有特别规定者的一种生产车间。纯化工程洁净车间是在普通车间的基础上，按照净化工程的净化工程设计，空气净化、排风、标准气压、在员工和物品进出管理方法等方面进行严格的处理，以确保生产车间房间内的温度、洁净度等级、室内的工作压力，旋风速度、遍及旋风、噪音振动和灯饰、静电感应操作等在特殊类别中。

二、一般车间在总体设计上并没有非常严格的规定，在建筑板材的选材上只要符合产品质量标准。所以只能在一般的生产制造行业中进行应用，在可靠性层面上没有困难，但是室内空气质量自然环境的安全系数并不必然保证，空气指数规范也不是很高。对于净化工程中的洁净车间来说，可以建立更高质量的气体规范，并能合理地防止各种粉尘飞扬的情况，气中含水率较高，可防止出现较严重的静电感应难题，使物体内的空气污染物得以合理地进行清理，所以避免将空气污染物送至洁净区内，这针对空气过滤的实际效果也会有很好的保证，净化室安全整洁的实际效果更强。

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GMP净化车间的实施对化妆品生产有什么好处？

化妆品加工生产GMP车间主要内容包括：

1.员工只有在具备体检条件的情况下才可以从事化妆品生产，食品厂净化车间，并且员工必须有良好的个人卫生和习惯。向全体员工提供技术和健康培训。

2.无论是车间的设计.建筑材料的选择，还是化妆用品GMP车间生产线的设计安装.废物和污水处理，都要采取适当的预防措施，以防止潜在的外来污染危害。构造合理，避免交叉污染，净化车间造价，保持清洁，并配备好洗手及洗手间设施。

3.卫生和虫害控制，严格日常的车间.设备和工具的清洁，消毒。制订清洁，消毒程序，维护工作记录。制订和执行虫害控制计划，在厂内不得有动物和***生物。

4.设备化妆品GMP车间的所有设备和器具，其设计.所采用的材料和制造工艺必须有利于充分的清洁和合理的维护。与产品表面的接缝必须光滑。

5.加工控制化妆品的供给.检验.加工.包装和储存所有作业必须严格按要求进行，产品卫生安全。

6.QC/QA(质量控制和质量)规定从原材料到成品的检验.试验计划，检验方法正确，所有仪器必须作好修正，并有一套程序文件及记录管理系统。内部审查是检验GMP实施有效与否的有效手段。一年要进行内部审查。对产品进行跟进，并对所有产品进行回溯，以追溯所用原材料。制定产品回收流程，净化车间，每年进行模拟回收并保持记录。

简而言之，GMP净化车间认证就是针对化妆品的特性，在化妆品生产企业在工厂设备.环境.人员.卫生管理/控制两个方面作出了具体规定。

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百级洁净室设计装修参数标准：

    1. 洁净度：粒径≥0.1微米的尘埃粒子数量需要小于100个。

    2. 压差及温湿度：温度22℃±2；湿度55%±5；基本房间要满布ffu，净化车间装修设计，做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压，相邻房间压力梯度保证在10pa左右。

    3. 照度：由于无尘洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。主要有以下几点：

    4. 局部照明：这是指为增加某一地点的照度而设置的照明。但在室内照明中一般不单独使用局部照明。

    5. 混合照明：指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成照明，其中，一般照明的照度应占总照度的10%-15%。

    根据《洁净厂房设计规范》规章规定，对工作认为比较合适的较低照度作了统计，其结果略高于150lx。因此，将一般照明的下限值定为150lx是合适的，虽然在300lx时有更高的工作效率。根据大量验收测定发现，较低照度值达到200lx以上就比较困难，实际上150lx已相当亮了，平均照度高于它很多工作区内用平均照度意义不大，因为有若干点在150lx以下，就不适合工作。对于特别要求高照度操盘点可以采用局部照明，而不宜普遍提高整个车间的低照度标准。除可利用局部照明外，必要时也可利用自然光，当平面上有外廊时就可以做到这一点。