空气净化工程-物制药GMP厂房对厂区环境和布局、建筑和设施等都作出了明确的规定，提出了必需满足的要求。在药厂的建设、改造、设计中，应严格遵守有关规范的规定。按GMP的要求可分为硬件和软件两大部分，软件是指*** 可靠的生产工艺、严格的管理制度；硬件是指环境、厂房、设备等。GMP生产车间要确保净化环境，虽然主要是依赖空气净化及工艺等手段来实现，但建筑作为整个工程的载体，如果建造、装修处理不当，无尘电子净化厂房设计，将会带来严重影响；如基 地气候、地质、地形等的影响，电子净化厂房设计，沉降不均，南通净化厂房设计，以及室内墙面、顶棚材料脱落，氧化掉灰，细部构造积灰，注塑净化厂房设计，吊顶、门窗及管线穿墙缝隙处理不当，将直接影响净化效果。
山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于***行业、***行业、电子行业、食品行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务维护、***于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。
洁净厂房中散发各类可燃、气体的甲类、乙类生产工序的通风和净化空气调节系统设计应符合现行《建筑设计防火规范》GB 50016、《工业建筑供暖通风与空气调节设计规范》GB 50019的有关规定。
洁净室净化空气调节系统应保证其充分的运行可靠性，置备必要的备品备件。服务于无菌生产洁净室的净化空气调节系统宜按二级负荷提供电源。
对于有多套空气处理机组集中布置并同时运行的净化空气调节系统，宜采用新风集中处理的方式，并应设置避免各空气调节系统的新风量在运行中相互干扰和影响的措施。
服务于无菌生产区域的净化空气调节系统，其空气处理加湿用蒸汽源宜采用纯化水制备的纯蒸汽。
空气净化的主要原理是通过控制***室内空气过滤、截面风速、换气次数、气流方向、回风、排风、静压差来达到控制***区内的悬浮菌浓度，从而达到净化的效果。
净化***室系统的构成：净化***室系统主要由净化系统、钢板***室、***室内基本设施三部分构成。净化系统由净化送风天花、净化空气处理机及送回风管路、空气调节系统组成。
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