电子洁净车间-武汉得创净化设备-武汉洁净车间

洁净度

洁净室(1～4号)内≥015μm尘埃检测结果表明:工作台面(层流罩下面)均<315个/L，达到100级洁净度，室内环境为<35个/L，达到1000级洁净度，。缓冲室Ⅰ≥015μm尘埃为202个/L，缓冲室Ⅱ为154个/L，均小于350个/L的10000级洁净标准。

2、静压差　

洁净室Ⅰ对缓冲室Ⅱ为18103pa，洁净室Ⅱ对安全通道为25168pa，洁净室Ⅲ和Ⅳ对缓冲室Ⅰ为-2135pa，换鞋和更衣对洁净室处为5pa。

3、室内沉降菌　洁净室1～4号的工作台面按14只/m2检测沉降菌，平均为0115～c0125cfu/皿30min之间。室内环境平均为1～2cfu/皿30min之间;缓冲间平均为7cfu/皿30min，电子洁净车间，更衣间平均为21cfu/皿30min。

4、噪音、温度　洁净室内噪音均在55dB以下。当调节温度开机后，洁净室Ⅰ和Ⅱ均在30min内达到调节温度，武汉洁净车间，洁净室Ⅲ和Ⅳ及缓冲间、更衣室均在45min内达到调节温度。

武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。6.净化工程的安全作业工作人员进到无菌车间前，需耍用番笕或***洗手消毒，随后在缓存间替换成型安全作业服，鞋，千级洁净车间，遮阳帽，百级洁净车间，防霾口罩和胶手套(或用75%的酒精再度清洗两手)，即可进到房间内开展实际操作。

微生物检验包括病原体分离、鉴定，产品卫生指标检测，医1疗用品和器械无菌试验，消毒产品杀灭效果试验，微生物的生化特性研究，分子生物学研究和疫1苗研究等。对于工作环境均有一定的要求。目前尚未见到更多的资料报道微生物检验洁净实验室的布局、技术要求。我们根据病原体分离、卫生指标检测、无菌试验、杀灭效果试验等工作性质和工作环境要求，设计、研究和建造微生物洁净实验。

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