1.四层***部整个层面的建筑装修装饰改造工程。
2.四层***部的净化空调系统的设备采购。制作及安装工程。
3.四层***部净化空调及***空调冷热源所需及配套系统管道设备和材料的采购。安装由承包方完成。
4.四层***部区域的氧气`负压吸引。压缩空气。和废气排放管道及终端的采购和安装工程式。
5.四层***部及设备层的总配电柜。电线。桥架。照明，插座，开关等***电气工程（其电源进线由院方从低压配电柜引来两路***电源，双路切换功能由中标方完成）。
6.四层***部区域，办公辅房区域的呼叫系统设施采购及安装工程。
7.四层***部区域的背景音乐及公共广播系统设施采购及安装工程。
8.四层***部区域的网络系统的设计，采购及安装工程。
9.四层***部***室内气体吊顶的设计，采购及安装工程。
10.四层***部***室部分消防设施的安装
洁净室气流原理
洁净室又可称作无尘室（Cleanroom），通常用作工业生产或科学研究的一部分，包括制造***，集成电路，CRT，LCD，OLED和microLED显示器等。洁净室的设计是为了保持ji低水平的微粒，如灰尘，空气中的生物体，昌都地区负压病房净化，或汽化的微粒。确切地说，洁净室有一个受控的污染水平，该水平由在的颗粒尺寸下每立方米的颗粒数来规定。洁净室也可指任何给定的容纳空间，负压病房净化装修，在该空间中设置了减少微粒污染和控制其他环境参数，如温度，湿度和压力。
在药学意义上，洁净室是指符合GMP无菌规范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及当地卫生当局要求的其他标准和指南）中定义的GMP规范要求的房间，是将普通房间转换为洁净室所需的工程设计、制造、完成和操作控制（控制策略）的组合。
很多行业会使用无尘室，只要是小颗粒会对生产过程产生不利影响的地方都会有洁净室的身影。它们的尺寸和复杂度各不相同，广泛应用于半导体制造，负压病房净化方案，制药，生物技术，和生命科学等行业，以及航空航天，光学，和能源部中常见的关键工艺制造。
洁净室通过使用HEPA或ULPA过滤器，采用层流（单向流）或湍流（乱流，非单向流）气流原理，来控制空气中的颗粒。层流或单向气流系统将过滤的空气以恒定的流向下或水平方向引导到位于洁净室地板附近墙壁上的过滤器，或通过凸起的穿孔地板板进行再循环。
现阶段，GMP认证制度在我国被大力推行，GMP认证及管理属于一项ji具系统化和综合化的庞大工程，对其硬件设施来 说，净化空调系统在GMP车间建设中占据了重要的地位，如果设计的不合理，将会给净化车间的GMP认证及后续的生产过程带 来一系列不确定的影响。文章基于GMP洁净车间装修施工的全过程，并在结合了净化空调系统的常规运行基础之上，对其中的一些问题 进行了探讨和总结。
1温湿度及净化等级控制
1.1温湿度控制
洁净室的温度与湿度要与***的生产工艺达到高度的一致，因 此净化空调的温湿度需控制在合理的范围内，负压病房净化施工，一旦超标将对生产产 生不可估量的影响。净化空调的温度控制一般采用冷热盘管，其中 冷源一般采用冷冻水，热源一般采用热水或者蒸汽;湿度控制除湿 同样采用冷盘管，加湿一般采用蒸汽加湿或者电加湿，由于GMP车间的特殊要求一般不会采用湿膜或者高压微雾加湿等形式。
在夏季，由于需要将室外空气处理到室内温度，因此冷盘 管处理后的空气会低于室内设计温度，需采用二次回风将处理后的 空气处理到室内所需的温度。由于二次回风系统调节精度较差，在 过度季节会导致送风温度波动范围较大，因此为了将送风温度控制 在较小的波动范围内，可另设一段电加热段对出风温度进行jing确控 制。
而在过度季节或者下雨等室外空气湿度较大时对湿度的控制 也会带来一定的影响，因此在控制逻辑中会将温湿度的控制定为湿 度优先，并在表冷段后设湿度传感器，当传感器探测到湿度异常增 加后迅速增加表冷器的除湿能力，以此保证室内湿度范围不会产生 较大的波动。
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