荧光pcr仪-pcr仪-精塞玛

地中海（Thalassemia）是一种遗传性慢性溶血，是世界上常见且发病比高的一种单***遗传病。在两广、贵州、四川等地发病率较高，在广西等地高达15%。地中海是由于***突变造成珠蛋白的不平衡，定量pcr仪，使结构正常的肽链合成量减少甚至没有合成表现为溶血性。接受累***种类分为α、β、γ等，其中以 α、β地贫为常见，危害了大。珠蛋白***簇位于人6号染色短臂上，有两个重复******位于α1、α2、两个α***及其旁侧序列有很大的同源性，易出现染色体不等交换，导致α***缺失－α地贫。α地贫***部分缺失有α1***部分缺失、α2***缺失、α1及α2***同时缺失及非缺失型地贫。可以应用PCR技术扩增α1、α2***从而检测这些***是否缺失、突变等，从而对α型地中海作出诊断。β地中海***缺陷主要表现为***序列中单一核苷酸的突变，或少数碱基的缺失、插入，使正常β珠链合成减注或缺失。应用位点特异性寡核苷探针（Aso）进行PCR产物斑点杂交即可对其作出诊断。



PCR***扩增法在遗传性***产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的***，荧光pcr仪，其根本变化在于遗传物质。其类型包括单***遗传病，染色体遗传病及多***遗传病。遗传病诊断除询问病史，一般物理诊断，普通实验室检查及了解症状、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，pcr仪，染色体及性染***质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，***诊断技术诞生，***诊断技术为遗传病的临床诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（PCR）技术是***诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的***体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的***突变、***缺失、染色体错位等，PCR技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。



PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数方式生成模板，PCR扩增仪，从而进入平台期。在传统的PCR 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。在real-time Q-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。



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