PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使双链DNA解开螺旋，pcr仪多少钱，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，重复 “变性→退火→引物延伸”过程至25～40个循环，pcr仪，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数。
普通的PCR仪
一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，又叫传统的PCR仪。
用途：主要是做一些简单的、对单一退火温度的目的***进行扩增。
（1）梯度PCR仪： 一次PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度)，通常为12种温度梯度的普通PCR仪。
用途：研究未知DNA退火温度的扩增。
（2）原位PCR：将具有细胞***能力的原位杂交技术运用于从细胞内靶DNA的***分析，在细胞内实现***扩增的普通PCR仪。
用途：用于在细胞的靶DNA所在位置上进行***扩增。
1、良好的实验室管理中包含了对仪器的定期质控。
2、定期对PCR仪进行温度测定可以完善实验室的质量管理体系。
3、PCR仪的温度条件和状态对于PCR***盒的研发和应用来说，是的条件之一。
4、根据测温的结果可以避免某些***盒对某些特定品牌型号仪器的依赖，进口PCR仪，拓宽***盒的应用范围。
5、在合格的仪器上做实验可以极大的节约人力物力。
6、对于拥有老旧仪器和高强度使用的实验室来说，节省效果尤为明显。
PCR***扩增法在遗传性***产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的***，其根本变化在于遗传物质。其类型包括单***遗传病，染色体遗传病及多***遗传病。遗传病诊断除询问病史，一般物理诊断，普通实验室检查及了解症状、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，染色体及性染***质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，***诊断技术诞生，***诊断技术为遗传病的临床诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（PCR）技术是***诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的***体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的***突变、***缺失、染色体错位等，PCR技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。
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