在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统的PCR仪称作荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同，只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，实时荧光定量pcr仪，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这种PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪（qPCR仪）。荧光定量PCR仪有单通道、双通道和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候，pcr仪多少钱，选用单通道，有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的***表达产物，pcr仪，因为一次只能检测一种目的***的扩增量，进口PCR仪，需多次扩增才能检测完不同目的***片段的量。主要用于***临床检测、生物研发、食品行业、科研院校等机构。
PCR的反应包括三个主要步骤：分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers，3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热变性， 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下附着于模板DNA两端。 后在DNA聚合酶 e.g. Taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。
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