微阵列芯片应用流程
1）制备靶点
从生物标本中提取核苷酸并进行标记；
（2）杂交
让靶点与芯片上的cDNA或寡核苷酸序列进行孵育；
（3）获取数据
扫描与探针杂交的靶点表现出来的信号强度
（4）数据分析
从大量数据中得出具有生物学意义的结论
微阵列芯片技术通过测定能够与探针杂交的mRNA的数量，反映表达此mRNA的***的转录情况，芯片的构建首先要根据研究的需要选择***及相应的探针，其次是从标本中提取mRNA，并制备出靶点，***芯片报告，然后将靶点加入芯片，进行孵育杂交、冲洗掉没有杂交的样品以及扫描等操作，得到原始数据，再将这些数据进行标准化和统计分析后得到结论，***芯片价格，构造适当的微阵列芯片是开展后续研究的基础。
1. 数据可靠分析
因为用***芯片进行杂交分析，***芯片，每次实验结果都会有些变化，因为包括靶DNA浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度以及温度等许多因素影响了杂合双链的形成和稳定性。因此，***芯片检查，需要进行重复试验以确保数据的准确。主要的方法是通过两次平行杂交反应，将每个***在两个反应中的表达水平做成对应散点图，只要绝大多数***的杂交结果都在45度斜线附近，就说明实验结果是可的。
除了光引导原位合成技术外，有的公司如美国 Incyte Pharmaceuticals 等使用压电打印法 (Piezoelectric printing) 进行原位合成。其装置与普通的彩色喷墨打印机并无两样，所用技术也是常规的固相合成方法。做法是将墨盒中的墨汁分别用四种碱基合成***所替代，支持物经过包被后，通过计算机控制喷墨打印机将特定种类的***喷洒到预定的区域上。冲洗、去保护、偶联等则同于一般的固相原位合成技术。如此类推，可以合成出长度为 40 到 50 个碱基的探针，每步产率也较前述方法为高，可达到 99% 以上。
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