为了提高dna分子的稳定性，通常将dna固定在固态基质表面。dna的共价固定在pcr、分子检测等领域拥有广泛的应用，现有技术中，常用共价固定dna分子的技术主要包括利用肽键的方式、利用各种***偶联剂的方式、利用巯基的方式等，常用于dna固定化的固态基质有金刚石、金属、金属氧化物、陶瓷、塑料等，上述材料拥有良好的物理性能，然而由于上述材料多孔结构的制备较为复杂，所以通常dna是直接固定在材料的外表面上。
按照芯片上的探针对微阵列芯片进行分类，江西羧基处理，有核酸芯片、蛋白质芯片和***芯片等，目前应用泛的是核酸芯片，核酸芯片又有两种类型，分别是cDNA微阵列和寡核苷酸微阵列。
cDNA***文库由PCR产物组成，为双链结构，长度一般在数百至数千碱基对，因而芯片的杂交条件对每个***不能保证是的，假阳性率较高，因此，羧基处理原因，判定cDNA微阵列的终结果时，羧基处理的方法，有必要对筛选出的***进行测序。在应用cDNA微阵列进行研究时，一般需要提供一个对照样本，将其与需要研究的标本给予不同的标记，将二者灯亮混合后共同注入芯片进行孵育。扫描后得到的原始数据是各个单元格中信号强度的比率。
1. 数据可靠分析
因为用***芯片进行杂交分析，每次实验结果都会有些变化，因为包括靶DNA浓度、探针浓度、杂交双方的序列组成、盐浓度以及温度等许多因素影响了杂合双链的形成和稳定性。因此，羧基处理厂家，需要进行重复试验以确保数据的准确。主要的方法是通过两次平行杂交反应，将每个***在两个反应中的表达水平做成对应散点图，只要绝大多数***的杂交结果都在45度斜线附近，就说明实验结果是可的。
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