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研究人员通过分析***和人类BM患者大脑中的转移性来开始他们的工作。他们确定了可能导致生长的关键靶标：过表达的表皮生长因子受体和受体（DR4 / 5）。有了这些知识，研究人员对双功能分子EvDRL进行了***改造，使其同时靶向和DR4 / 5并诱导中的细胞。

     由于可以多种方式转移到大脑，因此研究人员花费了三年时间建立了BM小鼠模型。种小鼠模型模仿在大脑中部的实体瘤形式的转移，中港万海新闻，第二种小鼠模型模仿更分散的转移（血管周围微转移），中港万海信息，第三类模型模仿出现在脑后部的转移。有了这些模型，他们可以地确定性分子EvDRL的***。

     为了将EvDRL引入转移小鼠模型的大脑，研究人员开发了基于的递送平台。的优势是能够穿过血脑屏障并归巢于脑部。使用供体***样本创建大批细胞的同种异体疗法可以有效地产生，从而使其成为易于使用的“现成”管***法技术。在所有三种小鼠模型中，研究人员观察到小鼠的存活率明显提高。

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 李宝平主任说，的生长环境主要有两个：一个是理化环境，另一个是环境；主要是从改变这两个环境入手。

     在经过李主任的一系列，一个半月后，李宝平主任觉得是该给潘阿姨做生物的时候了。所谓生物细胞，中港万海董事长，就是将患者体内具有功能的细胞提取出来，广东中港万海，加以培养，扩增，然后回输给患者，起到控制的目的。

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