急性经皮毒性试验-普林检测可加急出报告

不同用途的***和消毒器械，急性经皮毒性试验，实验室杀灭微生物试验的代表微生物应按照表1-1所列者选择。若特指对某微生物有效时，则需进行相应微生物的杀灭试验。

对于专门于灭菌，不作它用的***，只需做枯草杆1菌黑色变种芽孢杀灭试验，可不做病毒、***、分枝杆1菌及***繁殖体杀灭试验，但对既用于灭菌，又用于消毒的***则按上述要求选择相应微生物进行试验；对枯草杆1菌黑色变种芽孢杀灭达到消毒要求（杀灭对数值≥5.00）的***，在不低于此浓度用作消毒时可不作病毒、***和分枝杆1菌杀灭试验。

检测标准　　

1WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求( 发布稿)

2WS/T 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求

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第二类***：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的***。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映***水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，急性经皮毒性试验的观察，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类***：指与国内已获准生产的***属于同类的产品或植物成分组配的***。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞***水平或染色体水平类型的试验) ；若***（皮肤黏膜***）直接用于***，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，判定是否需继续做其它试验。