PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，重复 “变性→退火→引物延伸”过程至25～40个循环，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数。
普通的PCR仪
一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，又叫传统的PCR仪。
用途：主要是做一些简单的、对单一退火温度的目的***进行扩增。
（1）梯度PCR仪： 一次PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度)，通常为12种温度梯度的普通PCR仪。
用途：研究未知DNA退火温度的扩增。
（2）原位PCR：将具有细胞***能力的原位杂交技术运用于从细胞内靶DNA的***分析，在细胞内实现***扩增的普通PCR仪。
用途：用于在细胞的靶DNA所在位置上进行***扩增。
实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量***+通用电脑+自动分析软件，PCR扩增仪，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值（限制点的循环数）。域值应设定在使指数期的扩增效率为，荧光pcr仪，这样可以获得准确，可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品，线性回归分析将产生一条标准曲线，可以用来计算未知样品的浓度。
实时荧光定量PCR仪yene rYitu u fasnanwotamaatsa15666887396非洲的爆发对我国养殖业构成了的挑战，将对我国养猪业及相关产业的发展产生深远的影响。目前我国的非洲疫情相当比例发生在泔水养猪户，pcr仪，泔水已被证明是***的源。可发展泔水的替代处理途径。据报道，有人用泔水饲养蟑螂来生产动物源性蛋白，这不失为一个变废为宝的策略。
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