




普鲁士蓝染色(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色,即经过亚铁qing化钾和稀酸处理后可以产生蓝色,常见于吞噬细胞内会间质内,主要显示三价铁盐。Perls 普鲁士蓝是非常经典的***化学反应,是显示***内三价铁的一种敏感、传统优良的方法,其染色原理为:亚铁qing化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来,三价铁与亚铁qing化钾反应,生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁qing化物普鲁士蓝,所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁qing化物是一种很稳定的化合物,在反应后可用红色染色剂进行复染,如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain 常用于显示局部***内各种chu血xing病变,常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时,用Perls 反应可以得到证实,该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。

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病理染色-天狼星红

天狼星红染色是显示胶原纤维分布的经典染色方法,它是一种强酸性阴离子染料,***病理学实验外包,与胶原纤维中碱性基团结合,病理实验外包费用,故而显示胶原纤维的***。
天狼星红染色可用作肝纤维化以及纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。
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病理实验外包,泸州病理实验,南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1. 冰冻切片室温晾干15 min,可用含10%正常山羊的PBS室温封闭切片1小时(此步可不洗)。2. 滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液(的量视***大小而定,原则是可以均匀覆盖***面,且保证整个过程中不会使***干涸)。3. 将切片放在加了PBS的组化湿盒,室温孵育2小时或4℃过夜。4. 第二天先将湿盒放到37℃回温1 h,然后吸取片上的一抗进行回收,将切片插入到小染缸PBS冲洗。5. 滴加用PBS稀释好的二抗(避光)置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗,切片置于染缸内,PBS洗5 min×3次。6. 滴加DAPI工作液染核,室温10~20 min(工作浓度0.1%染色15 min)。7. 回收DAPI,滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶,用处理干净的盖玻片封片,即可到荧光显微镜或者共聚焦显微镜下。8. 做好的片放在切片盒内,置于4℃冰箱,可保存一周左右。

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