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***液相色谱法实验结果分析

现代色谱分析法是有效而快速的分离、分析手段，既可用于定性分析，又可用于定量分析。***液相色谱法与气相色谱法的定性分析和定量分析方法（包括测定方式和计算方法）相同。在定性分析中，有用纯物质对照的色谱鉴定法，还有收集馏分与化学方法或其他仪器分析方法联用的非色谱鉴定法；在定量分析中，可以用峰高或峰面积以内标法、外标法或***化法定量，并与微机联用作为现代化的分析工具。

定性分析

色谱分析法定性分析的目的就是确定每个色谱峰代表什么组分，从而确定由这些组分所构成的混合物试样的组成。常用的主要定性方法有色谱鉴定法和非色谱鉴定法两种。

1．色谱鉴定法定性

色谱鉴定法就是用纯物质对照定性，这是气相和***液相色谱法中常用的方便的一种定性方法，***液相色谱多少钱，可以和定量测定操作同时进行。

(1)利用保留值定性

在色谱条件一定的情况下（包括柱长、柱内径、固定相、柱温、流动相及流速等），每一种物质都有其一定的保留值（包括保留时间、保留体积、调整保留时间、调整保留体积等），一般不受其他组分的影响，可以作为定性的根据。此法又称为纯物质对照定性。

在相同的色谱条件下，先测定未知物中每个色谱峰的保留时间或保留距离，再将要测的某纯物质注入色谱仪，对照比较两者的保留值，如果两者的保留值相同，就可判定该未知物与已知纯物质是同一种物质。

(2)利用加入纯物质增加峰高法定性

在稳定的色谱条件下，为了区分两个保留值（保留时间或保留距离）非常接近的组分，可以将某纯物质直接加入到试样中，再注入色谱仪，***液相色谱哪个生产厂家好，如果某组分峰的峰高增加了，表明这个色谱峰就是加入的纯物质。此法又称为纯物质追加法定性。

色谱鉴定法定性需要有纯物质对照，在没有纯物质时，可以用非色谱鉴定法定性。

高压液相色谱

这是指柱压一般大于20bar（或300psi）的“高压(或***)液相色谱”，通常指所用色谱柱的塔板数大于2000，一般是在2000～20000的范围之间。

当需要从大量的物质中分离纯化不足1％的所需成分时，分离工作将会十分困难，往往在纯化的后面阶段需要使用10μm或更小颗粒的***填料。为获得所需微量组分，***液相色谱，可采用如下分离手段：制备型分离→半制备型分离→分析型分离→产物。为提高每次分离获得纯品的数量，制备型高压液相色谱分离通常在超载情况下运行。

高压液相色谱，即目前常用的***液相色谱。色谱柱内填装的是粒度范围较窄的微小颗粒固定相(3～30μm)，为使流动相流出，需采用较高的压力，同时系统的复杂性及成本亦增大，但分辨率可得到较大的提高。而填装较大颗粒的固定相时，如中压液相色谱系统，装柱较容易，柱的通透性较高(只需较低的泵压力)，可采用更大的色谱柱和更经济的仪器，由此分辨率也较低。

***液相色谱法概述

***液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生***学及临床分析。

在现代***液相色谱分析中，色谱柱的选择直接影响了分离效果的好坏，选择合适的色谱柱可以缩短方法开发所需的时间，并且使方法更具稳定性。