用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定。样品经50g·L-1草酸溶液溶解，选择310．230nm的谱线作为测定钒的分析线。钒的质量浓度在50mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．02mg·g-1。方法用于偏钒酸铵样品分析，测定结果略高于滴定法测定结果。加标回收率在99．8％～101．8％之间，相对标准偏差（n=5）小于0．3％。
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以工业偏钒酸铵为原料，采用镁盐沉淀法除去偏钒酸铵中硅、磷，并分析除硅、除磷机理，制备高纯偏钒酸铵。考察了酸度、温度、镁盐用量、时间等因素对除硅、除磷的影响。实验结果得出佳工艺条件为:pH为10、***镁用量按料液比:钒液(50 g/L)∶镁液(0.6 mol/L)=8∶1、温度80℃、反应时间60 min，偏钒酸铵行情，自然静置60 min。并在此条件下，宣城偏钒酸铵，除磷率95%以上，除硅率84%以上，NH4VO3品位从98.37%提高到99.28%。
本文采用溶剂热法，以六水合为源、偏钒酸铵为钒源，加入表面活性剂，偏钒酸铵报价，调节不同的pH值，在160℃的温度下，在反应釜中反应12 h来合成钒酸材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对不同形态的钒酸材料进行了详细的表征。然后，以橙(MO)为降解物，在可见光下评价了不同形态的钒酸的光催化活性性能，考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的pH的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在pH值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸具有好的结晶度，其光催化性能好。
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