结果表明:该质量浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应，偏钒酸铵行情，连续背景叠加等影响因素导致铝，铁，硅，偏钒酸铵生产厂家，磷，铅，铬，钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾，偏钒酸铵价格，钠的谱线强度降低，对其产生负干扰.为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域.结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%(Na)～0.000 4%(Ca);铝，铁，硅，磷，铅，铬，钙在0.001%～0.60%(质量分数)范围内，江苏偏钒酸铵，钾，钠在0.005%～0.60%(质量分数)范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%～0.000 6%.
偏钒酸铵在不同气氛下热分解可以获得各种钒氧化物
偏钒酸铵在不同气氛下热分解可以获得各种钒氧化物。近年来在 N_2中焙烧制取电极材料 V_6O_(13)受到重视。在 N_2中分解过程文献报导不尽一致，往往关注 TG 结果，对热行为的了解还不够。本工作使用 TG、DTG 和 DTA 手段在 N_2和其它气氛下考察 NH_4VO_3分解过程，对反应机理作初步探讨。1 实验***级 NH_4VO_3，纯度大于98%，球磨后平均粒径约5μm作为试样使用。实验用气为高纯 N_2、Ar。TG 和 DTG 在 SETARAM 微量热天平上进行，铂坩埚，试样量20-30mg，灵敏度取25mm/mg，加热速度～7℃/min。
偏钒酸铵标定步骤：准确吸取0.02N标准溶钾溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示剂3滴，用配制好的铵溶液滴定至溶液由紫色转为亮绿色即为终点。式中：T--铵标准溶液对之滴不定度V2O5（克/ml）N--称准溶液之当量浓度V--吸取标准溶液之毫升数V1--消耗铵标准溶液ml数0.09094---为V2O5毫克当量数0.05094--为V之毫克当量数7、包装内销25kg纸板桶，内衬塑料袋。出口-铁桶，内衬两层塑料袋。（或依附客户要求进行包装）
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