体系文件和记录清单(生产 厂房 设施设备 部分)
(要***器械<含体外诊断***>整套体系文件和记录清单模板,烦请联系汇龙净化)
第三章 设施、设备与生产环境控制
8. 厂房的设计、验证、使用、维护、***管理 制度
9. 设备采购、编号、验证、使用清洁维护*** 管理制度
10. 一般生产区、十万级净化车间卫生管理制度
11. 万级洁净区卫生管理制度
12. 净化车间使用管理制度
13. 人员进出洁净室管理制度
14. 安全防护管理制度
15. 环境保护与无害化处理管理制度
16. 五防设施管理制度
17. 配电室管理制度
18. 中间站管理制度
19.
20. 洁净区清洁标准操作规程
21. 工作服、工作鞋清洁标准操作规程
22. 容器具的使用、清洁、维护、***标准操作 规程
23. 一般生产区清洁标准操作规程
24. 各种生产设备清洁标准操作规程 25. 洁净区消毒标准操作规程
26. 空气净化系统过滤器清洁、更换标准操作规 程
27. 物料进出洁净室清洁程序 28. 人员进出洁净室清洁程序
29. 洁净车间洁具清洁标准操作规程
30. ***和清洁剂的使用操作规程
***器械生厂房与设施要求2

《规范》要求,企业必须拥有符合产品生产规模,品种和检验要求的检验场所和设施。 1.确保检查购买的物品;确保中间产品得到控制;确保现场的产品由检验部门控制。 2.对于无菌,***器械设计装修,需要建立无菌检测区,微生物检测区和阳性区。对于非无菌***器械产品,必须有微生物检测区和阳性区。对具有工艺用水要求的企业进行物理和化学测试至关重要。此外,对于所有类型的***器械产品,必须有精密仪器操作区域,样品保留区域。存储区域应保证避免交叉污染《规范》要求,存储区域应能满足原材料,包装材料,中间体,产品等的存储条件。存储区域存储各种原材料,中间产品,成品和包装材料。这是***易于交叉污染的地方。如何管理存储区域? 1.应满足足够的存储空间要求,并且***负载应与企业的生产规模,技术要求和销售能力相匹配。 2.材料应清楚标注和分类。原料仓库,包装材料库,***器械设计,中间产品仓库和产品仓库应相互***,每个仓库应设置相应的检验,合格,不合格区域,以确保所有材料的有序存放。 3.根据实际情况确定反应材料基本信息的位置卡和分类帐。 4.***品仓库应设置在安全的地方,并应有相应的措施,英德装修,如防冻,冷却,消防等。必须有和保持数据监测记录。应设计和安装植物和设施,以防止昆虫或其他动物进入通常良好的操作规范。它是建立害虫控制管理程序,明确每个部门的职责,确定使用的工具,使用地点和使用频率。此外,您还可以聘请公司为公司进行的害虫防治工作。
空调制水空压的问题探讨(焦老师课程)
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13、公用系统如何制定合理的警戒限和行动限?
14、什么情况下必须对环境微生物做鉴定?鉴定到什么水平?
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17、不同用途的工艺气体质量标准怎么制定?
18、电导率离线及在线检测是否必须采用温度补偿?
19、停产时纯化水系统运行费用与停机RO膜保护成本分析?
20、没有工业蒸汽情况下的水/纯蒸汽系统设计?
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