在以为溶剂、以V2O5/SiO2为催化剂、8-羟基喹啉为助剂的催化条件下，以水溶液为氧化剂，***厂家，对催化氧化制备的催化反应体系进行了研究。考察了V2O5的负载量以及8-羟基喹啉的用量及反应温度对氧化反应的影响，发现适当的负载量有利于V2O5催化性能的提高。结果表明，当V2O5负载量(质量分数)为5%、催化剂的量和8-羟基喹啉的质量相等、反应温度为30℃时的转化率和的选择性较好。这源于V2O5高度分散于SiO2载体上，增大了活性组分V2O5的表面积，从而增加了其活性中心的个数及活性组分与反应物的接触面积，从而增加了催化活性。
基于***(V_2O_5)和的机制及降解邻苯二甲
发展了基于***(V_2O_5)和(H_2O_2)的新型类Fenton体系，探索了此体系产生羟基(·OH)的机制及降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的效率;并考察了V_2O_5投加量、H_2O_2浓度，以及草酸对DEP降解的影响。结果表明，当V_2O_5投加量为0.1 g·L-1，H_2O_2浓度为2.0 mmol·L-1，黄石***，反应24 h后，对DEP(25 mg·L-1)的降解率可达61.1%，***生产厂家，增加或降低V_2O_5投加量和H_2O_2浓度均不利于DEP的降解。利用电子顺磁共振技术(Electron Paramagnetic Resonance，EPR)耦合5，5-二-1-吡咯啉氮氧化物(DMPO)为捕获剂对反应体系中的主导自由基进行鉴定，发现·OH是体系降解DEP的主要活性物种，利用苯甲酸作为探针分子实现了·OH的间接定量，并初步推测了V_2O_5活化H_2O_2的过程。
以尿素沉钒制备高纯***，考察了沉钒时间、沉钒温度、加铵系数对沉钒过程的影响。结果表明，延长沉钒时间、提高沉钒温度、增大加铵系数，均能有效提高沉钒率和产品纯度。在沉钒时间6h、沉钒温度98℃、加铵系数6.67时，沉钒率达到93.57%，***价格，纯度达到99.57%以上(氨水沉钒产品纯度仅为95.42%)，且满足冶金行业标准。与氨水沉钒产物对比，尿素沉钒产物结晶度更高，形貌更完整均一。
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