





步骤:(1)冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基,使细胞处于指数生长期。(2)配制冷冻保存溶液(使用前配制):另取一离心管,加入培养基、,逐滴加入二亚砜 (DMSO)至20%浓度,即制成双倍的冻存液,置于室温下待用。(3)离心收集培养之细胞,用加的培养基重悬起细胞,进口程序降温仪,取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。(4)取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液(DMSO***后浓度为5~10%),使细胞浓度为1~5×106cells/ ml,混合均匀,进口程序降温仪价格,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1~2 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。

注意事项:1、选择合适的冻存架和样品温度探头;2、冻存管样品探头插入深度至少为样品内二分之一,进口程序降温仪器,探头顶端不得接触管壁;3、血袋样品温度探头请压在血袋下方,且确保片状光滑面(无探头线突出来的一面)紧贴血袋;4、样品与模拟样品(放探头样品)放入冻存腔体时,必须是同一温度;5、必须在样品温度与腔体温度都静置到相同的步温度时,才能再次按RUN开始第二步的降温;

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