钒的沉淀率决定于偏***的溶解度和沉淀速度影响沉淀过程的主要因素有温度、钾盐用量、搅拌和加品种。偏***的溶解度与温度成正比，低温有利于结品析出，工业上一般在室温(20~30℃)下进行，而搅拌和加晶种可以加快结晶速度，由于同离子效应、钾盐过量会显著地降低偏***的溶解度，偏***报价，所以钾盐用量是的影响因素。
因NHCI在偏***煅烧时将分解为气体逸出而不致于影响产品纯度，偏***市场价格，工业上一般采用 NH4C1使用用热水溶解再冷却结以提高纯度。钾盐用量大，偏***沉淀率高，但也将使钾盐费用增加。当温度为25℃时，偏***在水中的溶解度为7gV2Os/L31，偏***，此时偏***的理论沉淀率为(130-7)/130=94.6%，偏***价格，此即钾盐不过量的情况沉淀率过低。
将红钒溶解于热的水溶液中控制溶液浓度为120~140gV2Os/L pH为8~9溶液中的钒主要以VO(OH)2的形式存在静置澄清后取上层清液采用钾盐沉淀法制偏***。目前石煤提钒企业普遍采用弱碱性钾盐沉钒法.与以钒渣为原料提钒企业来用的相对***的酸性钾盐沉淀法比较。虽有钾盐耗量大的缺点，但沉钒设备和相应的母液回收系统无防腐要求设备***少因此采用弱碱性钾盐沉淀法向钒液中加入NHC1时，将发生复分解反应，生成溶解度很小的偏***白色结品，所以此法又称为偏***沉淀法。
但是总体上钒钾共存体系的基体效应仍导致钠分析线的背量信号增强。另外Na58959nm 等高波长谱线受到气气分子语线严重干扰，方法通过优选分析进线、背校正区域和ICP光仪工作参数，综合应用基体匹配和局步背景校正方法，消除高钒高钾基体对微量杂质钠元素测定的干扰影响。试验结果表明:方法检出限20.0ug/L(Na589.592nm)、335ug/L (Na 330.23nm);背景等效浓度5ug/L(Na 589.592 nm)、325ug/L (Na 330.237nm)精密度:RSD<4.34%;回收率93.3%~109.7%;方法与原子吸收光谱法的检测结果对照一致。
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