PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史，进口PCR仪，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可tRNA***”。
PCR的实现
1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内，pcr仪，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板DNA ，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。
PCR技术的原理类似于DNA的天然过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板DNA的变性模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，pcr检测仪，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板DNA与引物的退火(复性)模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸DNA模板-引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，pcr仪厂家，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留链。
地中海（Thalassemia）是一种遗传性慢性溶血，是世界上常见且发病比高的一种单***遗传病。在两广、贵州、四川等地发病率较高，在广西等地高达15%。地中海是由于***突变造成珠蛋白的不平衡，使结构正常的肽链合成量减少甚至没有合成表现为溶血性。接受累***种类分为α、β、γ等，其中以 α、β地贫为常见，危害了大。珠蛋白***簇位于人6号染色短臂上，有两个重复******位于α1、α2、两个α***及其旁侧序列有很大的同源性，易出现染色体不等交换，导致α***缺失－α地贫。α地贫***部分缺失有α1***部分缺失、α2***缺失、α1及α2***同时缺失及非缺失型地贫。可以应用PCR技术扩增α1、α2***从而检测这些***是否缺失、突变等，从而对α型地中海作出诊断。β地中海***缺陷主要表现为***序列中单一核苷酸的突变，或少数碱基的缺失、插入，使正常β珠链合成减注或缺失。应用位点特异性寡核苷探针（Aso）进行PCR产物斑点杂交即可对其作出诊断。
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