实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构
和光电比色计基本相同.
图示是一种单通道自动进样的工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器
变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透
过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应
的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理
和计算，后由显示器和打印机显示结果.
研发人员用J2包被酶标板，***多少钱，dsRNA被J2选择性捕获。然后，通过K2检测显示出来。利用ELISA检测dsRNA特异性在DNA，tRNA，rRNA存在或者不存在的情况下对于L-dsRNA的特异性。当酶标板每个孔中其他类型的核酸质量（100ug/well）比L-dsRNA质量（1ng/well）超出105倍时依然可以用K2特异性检测到。不管酶标板孔中是否存在DNA，吸收值都是相同的，这说明DNA对于dsRNA不具有亲和能力。tRNA和16S+23S rRNA对于J2和K2具有非常低的结合能力，要比dsRNA的亲和能力低数个数量级。
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