***器械厂生产关键的飞行检验点 - 厂房3，厂房（1）厂房区域应远离污染空气和水污染源，如大气尘埃浓度，***浓度低，空气中***物质少，不严重的污染源。 （2）生产工厂和设施是实施规范的先决条件。工厂的布局，施工和配套设施应与产品特性和生产规模相适应，便于清洁和日常维护。 （3）不同区域不得相互干扰，如不同产品同时或共线生产的影响，未知因素对开发过程中生产的影响，以及检测过程中积极因素对生产的影响。 （4）***品仓库应安装在安全的地方，并设有防冻，冷却，防火等设施。 （5）工厂应设有防止灰尘和昆虫进入其他动物的设施。生产区域的调整和变更应按程序批准，并在必要时予以核实。通常，体外诊断***设计，质检室是单独建造的，即不与生产车间共用空调/洁净系统，洁净室等功能/空间，仪器和***，并且检验要求和生产规模相匹配。如：理化检验，精密仪器，生物检测，无菌检测，微生物检测，阳性对照室，样品室等。聚合酶链式反应（PCR）产品检测室等特殊检查室必须符合***特殊规定。必须单独生产特殊的生物加工技术，高州装修，如生物反应过程，生物制剂，细胞培养，病原微生物培养和加工，***扩增和阳性物质培养分离。作坊
汇龙净化公司，专门承接各类GMP净化工程、***器械空调系统工程、体外诊断***车间节能改造工程、无菌植入***器械净化装修工程及其它GMP配套工程的公司（包括设计、安装、调试、维护及***服务）。***器械GMP洁净无菌无尘车间装修工程重占比逐年增大。2007年成立以来，公司设置工程、钣金净化设备车间、空气过滤器车间三块，工程占总营业额的80%。多位老牌制冷空调、机电、供配电毕业的工程师为您的净化工程设计施工提供保障。提供D级至***标准洁净工程的设计安装服务。
***器械GMP车间施工设计参考文献-1：
1.《***器械生产企业质量管理规范（试行）》，***食品***监督***（2009年）--2015废止。
2.《体外诊断***生产实施细则（试行）》，洁净工工厂设计，***食品***监督***（2007年）--2015废止。
3.《关于实施<***器械生产质量管理规范（试行）>及其配套文件有关问题的通知》（2011年）--2015废止。
深圳汇龙净化补充说明：前面1~3的2007、2009年***器械的规范、细则、标准在2015年停用，代之2015的***器械生产企业质量管理规范及无菌、植入、体外诊断***三个附录。详见汇龙expert-trust下的DownloadClass-6-1.html。
5.《无菌***器具生产管理规范》（YY0033-2000）
6.《洁净厂房设计规范》（G***073-2010）
7.《洁净室施工及验收规范》（G***591-2010）
19.《***产品的无菌加工 部分：通用要求》（YY/T0567.1-2005）
20.《无菌***器械生产与质量管理讲义》，（2000）
23.《无菌***器械质量控制与评价》，苏州大学出版社（2012年）
24.《无菌***器械生产与洁净厂房的建设》，CMD（2009年）
汇龙净化(图)-洁净工工厂设计-高州装修由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司为客户提供“承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器”等业务，公司拥有“汇龙”等品牌，专注于工程施工等行业。，在深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：杨先生。
