验样品批次（件）的要求
（1）***样品，送检单位应送检3批样品，样品包装和标识应与拟销售产品完全相同，在理化试验时，需检测3批样品，每批取1个样品平行测定2次，取平均值报告结果。在杀灭试验时，取3批样品中含量低者进行试验。在毒理试验中，取3批样品中含量高者进行试验。
（2）消毒器械，送检单位应送检3件样品，大型器械可送检1件样品，标识应与拟销售产品完全相同。
（3）化学指示物、生物指示物、灭菌包装、卫生用品和1次性使用医1疗用品，送检单位应送检3批样品。
消毒产品包括***、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）和卫生用品，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。2018年中华人民共和国***卫生健康会发布《消毒产品卫生安全评价规定》国卫通〔2018〕18号文件明确规定***对消毒产品实行卫生许可制度。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告”，急性经皮毒性试验的观察，要求消毒产品卫生许可企业必须按照规定向行政部门申请办理卫生许可批准，并提供具备资质条件的消毒产品检验机构出具的消毒产品备案检验报告，南昌急性经皮毒性试验，获得许可后方可进行生产销售。
政策要求
***卫生计生委要求两类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测为客户提供各种洗手液检测服务，包括免洗洗手液检测、抗抑菌洗手液检测、普通洗手液检测等，检测周期短，申报流程快，急性经皮，助您新品尽快上市，为产品上市提供***保障。
检测范围
洗手液检测主要包括两类：
一类是传统水洗型洗手液，包括普通洗手液和抗（抑）菌洗手液；
另一类为非水洗型洗手液，即免洗洗手液（包括手消毒凝胶、速干手消毒液等），使用后无需水洗，方式有别于传统洗手液。
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