无菌/GMP/qs类汇龙净化客户:
仙娜美容 3套百级层流***室及辅助房 百级层流***室
华英生物 体外诊断***(酶联、胶体金) 15年6月竣工
安维森呼吸管 二类***器械(及呼吸机用管) 一期14年竣工工,二期15年6月竣工。
博卡生物二期改造 体外诊断***(胶体金),二类***器械 彩钢板+风管+空调+风口+转轮除湿机一套、手套箱
金寨大自然健康科技 一期泡沫剂;二期:颗粒剂、*** 准备施工
雷诺华 体外,深圳装修,二类***器械 风柜+转轮除湿机一套
深圳斯玛仪器罗湖老厂 三类***器械,植入性钛合金 万级
清华大学深圳研究院 黄来强老师实验室两套 万级
清华大学深圳研究院 2014年吴耀炯、陈宇老师实验室 万级
海王药业 药厂改造
天达康生物*** GMP百级+恒温恒湿,含生物工艺的水电气消防 百级、万级
东莞生物研究所 光培养 百级
达能益力 纯净水灌装 百级~万级
梅州客乡牛奶 牛奶灌装 千级
利丰源饮食 食品 千级
安琪月饼罗湖老厂 食品 十万级
惠州郑氏食品 食品 万级
翰德同创 ***器械 万级
三方制药 2014年光明招商局留创园实验室 万级
无菌***器械质量控制纲要2-1
无菌***器械质量控制纲要2-1
1 无菌***器械相关知识
1.1 无菌***器械与植入性***器械概述
1.1.2 无菌***器械与植入性***器械的特殊性、分类和应用特点
1.2 无菌***器械质量管理体系和******要求
1.2.1 ***器械质量管理体系
1.2.3 国外***器械******
1.2.4 ***器械生产质量管理规范(***器械GMP)
1.2.5 ***器械风险管理要求
1.3 无菌***器械产品、人员及洁净厂房要求
1.3.1 无菌***器械产品的基本要求
1.3.2 无菌***器械生产人员管理
1.3.3 无菌***器械生产洁净厂房建设
1.4 无菌***器械实验室的建设、验证及试验项目
1.4.1无菌***器械实验室的建设和验证
1.4.2 无菌***器械试验项目
1.4.3 无菌检查局限性与无菌保证水平
1.5 微生物概述和监测
1.5.1 微生物种类、形态和结构
1.5.3微生物在自然界的分布
1.5.4 ***形态的检查
1.5.5 ***器械微生物监测应用
1.6 微粒的控制
1.6.1 概述
1.6.2 微粒的危害
1.6.3 微粒污染的来源及控制
1.6.4 不溶性微粒检查方法
1.6.5 无菌***器械末道清洗过程确认
***器械CMP车间空调总体要求:空气净化调节系统向洁净室(区)输送洁净空气,以控制和调节洁净室(区)内的温度、湿度、新鲜空气量、静压差、尘埃数、菌落数等环境参数。各级别洁净度的空气净化处理一般应采取初效、中效、过滤器三级过滤。空气净化调节系统设计时应合理布置送风口和回风口。送风、回风和排风的启闭应联锁,洁净工厂设计,系统的开启程序为先开送风,再开回风和排风机,关闭时联锁程序应相反。回风口必须有初效过滤器,GMP车间设计与装修,以防止在关闭风机时,外界空气中的尘埃倒灌入洁净室(区)。空气净化调节系统新风口处应无障碍物、粉尘及***气体,无尘车间装修,保证空气清新,流通。初、中效过滤器的滤材应视情况定期清洗,晾干后可重复使用;过滤器如发现风速降至低限,经清洗或更换初、中效过滤器后风速仍不能提高,或出现无法修补的渗漏应予以更换。汇龙净化一般设计空调内置臭氧发生器进行全空间无死角灭菌(比紫外灯好)。
无尘车间装修-汇龙净化(在线咨询)-深圳装修由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司是广东 深圳 ,工程施工的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在汇龙净化***携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈,共创汇龙净化更加美好的未来。