尽管如此，***固定现象，通常原位合成方法仍然比较复杂，除了在***芯片研究方面享有盛誉的 Affymetrix 等公司使用该技术合成探针外，***固定化，其它中小型公司大多使用合成点样法。后一方法在多聚物的设计方面与前者相似，合成工作用传统的 DNA 或多肽固相合成仪以完成，只是合成后用特殊的自动化微量点样装置将其以比较高的密度涂布于纤维膜、尼龙膜或玻片上。支持物应事***行特定处理，例如包被以带正电荷的多聚赖酸或氨基***。现在已有比较成型的点样装置出售，如美国 Biodot 公司的点膜产品以及 Cartesian Technologies 公司的 PixSys NQ/PA 系列产品。前者产生的点阵密度可以达到 400/cm2 ，后者则可达到 2500/cm2 。
目前，由于灵敏度所限，多数方法需要在标记和分析前对样品进行适当程序的扩增，***固定，不过也有不少人试图绕过这一问题，如 Mosaic Technologies 公司引入的固相 PCR 方法，引物特异性强，无交叉污染并且省去了液相处理的烦琐； Lynx Therapeutics 公司引入的大规模并行固相法 (Massively parallel solid-phase cloning) ，可在一个样品中同时对数以万计的 DNA 片段进行，固定***材料，且无需单独处理和分离每个。
实际操作时需要注意的是，虽然共价偶联的方法优于物理吸附，但基于氨基和羧基的***固定方法仍具有一定程度的随机性，有时在Fab区（用于结合抗原）存在易于修饰的氨基/羧基，在与固体表面偶联后会造成***的失活。在***领域，***与的偶联同样存在上面所说的问题（由于***表面可能存在很多可修饰的氨基酸，不能确定连在哪个部位
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