多钒酸铵-人本合金(在线咨询)-泰州偏钒酸铵

对以偏钒酸铵为原料制取偏钒酸钠的工艺进行了研究。提出了以乙醇作为溶析剂，对偏钒酸钠溶液进行溶析结晶，并获得了良好效果。考察了制备过程中的主要影响因素，并确定了佳工艺条件：碱溶pH=9-10、脱氨温度为90oC、浓缩终点溶液pH=7．5—8．0、浓缩终点总钒质量浓度为160g／L、溶析剂与溶液体积比为1：1、结晶时间为60min。在佳工艺条件下，通过碱溶除杂、脱氨浓缩、溶析结晶等工艺过程，制备出高纯度的偏钒酸钠，偏钒酸铵行情，产品纯度达到99．5％以上。该方法工艺简单，对于生产高纯度的偏钒酸钠产品具有重要的指导作用。

偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，加1：1***5ml，泰州偏钒酸铵，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮***后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需***： 1.***：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%***溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。

以柠檬酸为螯合剂和碳源，碳酸钾、偏钒酸铵和磷酸二氢铵为原料，多钒酸铵，通过溶胶-凝胶法合成K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C复合材料。研究材料的晶体结构、形貌微结构和电化学性能。结果表明，材料具有良好的结晶性，颗粒尺寸约0.2~1.4μm。作为钾离子电池正极材料，K_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)/C在20 mA·g^(-1)电流密度下的放电比容量达到56 mAh·g^(-1)，并表现出良好的倍率性能和循环稳定性。