千级***室净化装修-河北千级***室净化-康汇净化

如何保持***室的清洁。***室是一个非常干净的地方，***太多会给带来不良影响，所以我们应该如何保持***室的清洁。层流***室

1。关键的措施是控制人口流动。经检测，***室漂浮***数量在***过程中有明显变化，其特点是***开始时大量***下降，***结束时达到高峰。由此可见，***室空气中***数量变化的主要原因是人员流动。

2。不能参加***。

3。限制在***台上翻身：进入***室前，应脱下鞋袜，千级***室净化工程，换上干净衣服，戴上帽子。***前，脱掉衣服和裤子，尽量减少在***台上的周转。如有必要，反应应尽量轻盖床单，以免***漂浮物沉淀在无菌操作区。

4。***室门控制：***过程中尽量减少人员活动，不得打开通向外部走廊的门。防止污染空气进入。

5个。消毒控制：无菌操作与污染操作必须在同一房间进行时，应***行无菌操作，再进行污染操作。连接台的操作人员应在两台之间严格刷手，千级***室净化装修，消毒手臂，更换无菌操作服和手套。在两种操作之间，尽可能做好环境净化和湿消毒，包括湿试验场。6。服装要求：医务人员进入房间前，应戴干净的帽子，能盖住所有头发；衣服应盖住全身皮肤，戴上清洁口罩，盖住整个鼻子和嘴巴。

控制洁净车间的人数　尽管在进入洁净车间前须更衣， 但人在洁净车间的行走和操作还是有一定的产尘量， 这些尘埃需要洁净车间的下送气流带走。当产尘量超过了室内气流的洁净能力， 洁净度就会急速下降。当这些超量的人(或物)退出洁净车间， 再通过空调洁净系统的自净能力， 洁净度又会***到正常。GMP规定洁净车间内空气的微生物粒和尘粒数应定期监测， 监测的结果记录存档。在生产过程中， 这些数据在短时间内相差很远， 则表明洁净车间内人(或物)已经超过洁净车间的承受量。

   2.4　洁净车间工作规程　GMP的实践表明大量的微尘问题都是由于员工卫生培训不够和员工不遵守有关卫生规程引起的。制药厂围绕控制微尘对员工开展相关的卫生培训， 还应着重强调在洁净车间工作的要求。在洁净车间工作的人员动作应该尽量缓慢，河北千级***室净化， 避免大幅度的运动， 禁止大声喧哗。禁止将食品等其他不相关物品带进洁净车间。工作人员尽量不带病工作， 打喷嚏和咳嗽会使周围空气中0.2 ～ 50 μm的尘粒骤然增加， ***洁净级别。除了上述提及的基本内容外， 制药厂可根据实际情况制定适合的规程。

1 洁净空调系统安装完成后必须对空调间、空调机房进行清理、清洁，一切无关的物件必须全部清除，并认真检查空调间及机房的墙、顶、地面的油漆是否***并补全，认真检查设备的过滤系统，对于送风系统末端可直接安装风口（洁净度ISO6级以上系统可安装过滤器），认真检查电气，自动控制系统，供电系统，确认各系统完好后方可进行试车。

4.2 制定详细的试车计划，安排参加试车的人员，准备必备的工、器、量具。

4.3 试车必须在统一***、统一指挥下进行。试运行过程中新风滤网2小时更换一次，装有过滤器的末端应定时更换、清洗，一般4小时一次。试运行必须连续进行，运行情况可从自动控制系统了解各空调间、设备房的各项数据，并通过自动控制系统实施调节。洁净空调试运行的时间必须符合G***243-2002规范中规定的时间。

4.4 经过试运行，系统达到稳定后可进行各项指标的测试。测试内容包括风量（风速）、静压差、空气过滤器泄漏、室内空气洁净等级、室内浮游菌和沉降菌、空气温湿度、室内气流流形、室内噪声等项指标，也可按照设计洁净度等级或在商定验收状态下的等级要求进行。