刚性高PA6 AMILAN CM1017K 日本东丽原包供应
Amilan CM1017K聚酰胺6Toray Resin Company产品说明：Amilan CM1017K是一种聚酰胺6（尼龙6）产品 它,在北美洲、欧洲或亚太地区有供货。特性包括: 阻燃/额定火焰 坚硬
的改性工艺:PA6复合材料的力学性能随共混材料含量的变化曲线。加入HDPE、UHMW PE 和PTFE 3种非极性聚合物后, 3种复合材料的拉伸强度和弯曲强度有所降低, 并随共混材料含量的增加呈单向降低趋势; HDPE /PA6的断裂伸长率和冲击强度先提高后降低, HDPE 质量含量在20%时两者同时出现值, 比纯PA6高出48%和42%, 而UHMWPE /PA6的断裂伸长率随UHMWPE 含量增加而降低, 其冲击强度先提高后降低, 在10%时出现值; PTFE /PA6的伸长率随PTFE 质量含量增加大幅度降低, 其冲击强度则单向提高, 质量含量在40%时比PA6高出48%。综合3 种复合材料的各项性能指标, HDPE质量含量在20% 的综合力学性能, 其拉伸强度为47. 04 M Pa、断裂伸长率为28. 85 %、冲击强度为27. 66 kJ/m2、弯曲强度为55. 33MPa, 可以满足一些汽车配件的性能使用要求。
物理结构:超支化聚合物(HBP)由于超支化聚合物的物理性能在一定程度上可与树枝状大分子相媲美，因此近年来，超支化聚合物越来越受到人们的关注。PA6具有拉伸强度高、冲击韧性好、耐磨、自润滑性和电气性能良好以及优良的加工流动性等综合性能，被广泛应用于汽车、光纤通讯、家用电器、服装和包装等行业，但由于PA6的酞基和水分子之间容易形成氢键，在高温下容易产生热降解。而且其熔体粘度越大，成型加工温度就越高，从而引起热降解及力学性能的下降。结合超支化聚合物的特点，将自制的芳香族超支化聚合物加人到高粘PA6中，研究了超支化聚合物对PA6的结晶性能和纺丝工艺的影响。
基本性能介绍：
PA6是强极性工程材料, 本身有很强的拉伸和弯曲性能, 而3种共混材料是非极性材料, 韧性较好, 分子刚性远低于PA6, 拉伸应力难与PA6有协同效应, 因此复合材料的拉伸强度随共混材料用量增加而降低, 相界面存在也导致拉伸应变下降。熔融共混中, 接枝物增容剂中一端是酸酐基团, 可以与PA6的端氨基发生反应形成酰***键, 另一端是聚烯烃弹性体, 与非极性共混材料有较好的相容性, 这样增容剂在共混材料与PA6 之间形成桥梁作用, 提高体系的相容性, 增强了两相间的粘合力, 使3种PA6复合材料冲击强度都有所提高, 并且复合材料的拉伸强度和弯曲强度降低趋势缓慢;在增容剂作用下, HDPE /PA6 的相容性, 相界面模糊, 所以其伸长率比纯PA6增加。弯曲强度反映了材料刚性的大小, 由于共混材料的韧性相对PA6较好, 所以共混复合材料的柔性增加, 刚性则有所降低。
化学结构分析：
PA6中加***量分数约0.2%的超支化聚合物时，其25℃时的材户了值与以6在265℃时的MFI值相当，超支化聚合物质量分数少于1%时使PA6的熔融加工温度至少降低10℃是可行的。MFI的测定为以6/HBP共混体系的纺丝工艺的调控提供了一定的参考。，超支化聚合物的加人对PA6 纤维取向度影响不大，而断裂伸长率则随超支化聚合物含量的增加有较明显的增大，纤维的初始模量和断裂强度则呈现不同程度的下降。这是由于超支化聚合物的球状结构增加了PA6大分子链间的距离，分子链的活动空间相应增大从而更好的伸展，因而使得断裂伸长率增加。而断裂强度的下降则是由于不稳定的下晶型的形成和超支化聚合物较PA6相对分子质量要小很多，这两者将对以6/HBP纤维的力学性能产生一定影响.
优越性能导航：
PA6具有耐磨、耐油、自润滑、力学性能优良、易成型加工等优良的综合性能, 产量居五大工程塑料之首, 广泛应用于汽车、电子电气、机械工业等领域。但由于普通尼龙制品的吸水性较强, 冲击强度较低, 限制了尼龙的应用。由于尼龙分子末端含有胺基及羧基活性基团, 较易通过共混改性的方法, 有效利用其他组分的特性, 以改善其本身在物理、化学、机械性能方面的某些不足, 拓宽应用领域.PA6分子中含有强极性基团, 易与水分子形成氢键, 吸水性较大, 而UHMWPE、HDPE 和PTFE 是非极性材料, 有较好的阻水性, 它们分散在PA6基体中, 能***水分子在基体内的扩散; 由于接枝物增容剂的存在, 接枝物酸酐基团与尼龙的胺基相互作用, 削弱了尼龙对水的吸收, 降低了整个体系的吸水性.
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