***液相色谱
HPLC是在经典的液相色谱法基础上发展起来的，***液相色谱哪个牌子好，其以液体作为流动相，并采用颗粒极细的***固定相的柱色谱分离技术。其分离机制与常规柱色谱相同，但填料更加精细，需高压泵推动，柱效高，***液相色谱多少钱，分析速度快。与气相色谱不同的是液相色谱中流动相亦参与组分的分离过程，其组成、比例和pH值可灵活调节，***液相色谱报价，分离模式多样。在实际操作中主要通过改变流动相的组成来调节样品在色谱柱的保留值和选择性，从而使不同样品得到分离。
***液相空白色谱柱出峰的原因？
【分析原因】1.确定检测波长，如果是末端吸收，排除***的干扰。
2.使用100%***作为流动相，***作为样品进样，如果为基线，则说明色谱柱及系统完好。
3.然后在换流动相为10%***和90%***水，样品为***，如果有上述“中间位置出现较大的色谱峰”，那说明八成问题在***上，***液相色谱，或者稀释***的水上。
4.如果上述2、3都有“中间位置出现较大的色谱峰”，检查检测器及进样器。
5.这些还不能解决，请联系工程师
***液相色谱基线漂移的原因
（1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。
（2）***色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。
（3）污染或气体循环池
（4）探测器出口堵塞。（高压导致循环水池窗口的爆裂，产生噪声基线）
（5）不正确的流量比或流量变化
（6）柱的平衡是缓慢的，特别是当移动相发生变化时。
（7）由低质量的溶剂污染、变质或制备。
（8）个样品具有较强的保留力（高K‘值）至汕头峰
（9）洗脱样品，显示基线逐渐增加。回收溶剂不使用，不推广.. 探测器未调整..
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